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Simona Mellone
69
Ergebnisse:
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Online (69)
Medientypen
Artikel (Online) (29)
OpenAccess-Volltexte (40)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Case report: Better late than never, but sooner is better: ..:
Mancioppi, Valentina
;
Pozzi, Erica
;
Zanetta, Sara
...
Frontiers in Endocrinology. 14 (2023) - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
2
A new mutation in the CAVIN1/PTRF gene in two siblings with..:
Mancioppi, Valentina
;
Daffara, Tommaso
;
Romanisio, Martina
...
Frontiers in Endocrinology. 14 (2023) - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
3
Genes and Microbiota Interaction in Monogenic Autoimmune Di..:
Costa, Federica
;
Beltrami, Eleonora
;
Mellone, Simona
...
Biomedicines. 11 (2023) 4 - p. 1127 , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
4
#6786 ADTKD DUE TO MUC-1 GENE MUTATION: A MAJOR DIAGNOSTIC ..:
Sossai, Giulia
;
Moscato, Marco
;
Gandolfini, Ilaria
...
Nephrology Dialysis Transplantation. 38 (2023) Supplement_1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
5
Co-Occurrence of a Pathogenic HSD3B2 Variant and a Duplicat..:
Mellone, Simona
;
Bertelli, Enrica
;
Roviglione, Barbara
...
Genes. 13 (2022) 12 - p. 2190 , 2022
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
6
The Usefulness of a Targeted Next Generation Sequencing Gen..:
Mellone, Simona
;
Puricelli, Chiara
;
Vurchio, Denise
...
Frontiers in Genetics. 13 (2022) - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
7
Retrospective Diagnosis of a Novel ACAN Pathogenic Variant ..:
Mancioppi, Valentina
;
Prodam, Flavia
;
Mellone, Simona
...
Frontiers in Genetics. 12 (2021) - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
8
Consumption of complement in a 26-year-old woman with sever..:
Cugno, Massimo
;
Macor, Paolo
;
Giordano, Mara
...
Journal of Autoimmunity. 124 (2021) - p. 102728 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
Copy number variations residing outside the SHOX enhancer r..:
Fanelli, Antonella
;
Vannelli, Silvia
;
Babu, Deepak
...
Molecular Genetics & Genomic Medicine. 10 (2021) 1 - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
10
A Long Contiguous Stretch of Homozygosity Disclosed a Novel..:
Mellone, Simona
;
Zavattaro, Marco
;
Vurchio, Denise
...
Genes. 12 (2021) 11 - p. 1709 , 2021
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
11
Screening for haemoglobin disorders: The experience of the ..:
Rolla, Roberta
;
Paglino, Giulia
;
Puricelli, Chiara
...
International Journal of Laboratory Hematology. 43 (2020) 2 - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
12
Variants in the 5′UTR reduce SHOX expression and contribute..:
Babu, Deepak
;
Vannelli, Silvia
;
Fanelli, Antonella
...
European Journal of Human Genetics. 29 (2020) 1 - p. 110-121 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
13
Co-occurrence of genomic imbalances on Xp22.1 in the SHOX r..:
Monzani, Alice
;
Babu, Deepak
;
Mellone, Simona
...
BMC Medical Genomics. 12 (2019) 1 - p. , 2019
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
14
Novel GLI2 mutations identified in patients with Combined P..:
Babu, Deepak
;
Fanelli, Antonella
;
Mellone, Simona
...
Clinical Endocrinology. 90 (2019) 3 - p. 449-456 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
15
Testing for the cytosine insertion in the VNTR of the MUC1 ..:
Musetti, Claudio
;
Babu, Deepak
;
Fusco, Ileana
...
Journal of Nephrology. 29 (2016) 3 - p. 451-455 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1007/..
1-15