Ich stimme zu, dass diese Seite Cookies verwende. Weitere Informationen finden Sie unter unseren
Datenschutzerklärungen
.
X
Login
Merkliste (
0
)
Startseite
Über uns
Startseite Über uns
Neues aus der SuUB
Geschichte der SuUB
Bibliotheksprofil
Presseinformationen
Freundeskreis
Die Bibliothek in Zahlen
Ausstellungen
Projekte
Ausbildung, Praktika und Stellenangebote
Filme zur Staats- und Universitätsbibliothek Bremen
Service & Beratung
Startseite Service & Beratung
Ausleihe & Fernleihe
Rückgabe & Verlängerung
Schulungen & Führungen
Mein Bibliothekskonto
Bibliotheksausweis
Neu in der Bibliothek?
Informationsmaterialien, Formulare und Pläne zum Download
Öffnungszeiten
Lernort Bibliothek
PC, WLAN, Kopieren, Scannen, Drucken
Kataloge & Sammlungen
Startseite Kataloge & Sammlungen
Historische Sammlungen
Digitale Sammlungen
Fachinformationen
Standorte
Startseite Standorte
Zentrale
Juridicum
Bereichsbibliothek Wirtschaftswissenschaft
Bereichsbibliothek Physik / Elektrotechnik
Teilbibliothek Technik und Sozialwesen
Teilbibliothek Wirtschaft und Nautik
Teilbibliothek Musik
Teilbibliothek Kunst
Teilbibliothek Bremerhaven
Kontakt
Startseite Kontakt
Liste der Ansprechpartner
Open Access & Publizieren
Startseite Open Access & Publizieren
Literaturverwaltung
Literatur Publizieren
Open Access in Bremen
Toggle navigation
Sjursen, Wenche
87
Ergebnisse:
Personensuche
X
Format
Online (87)
Medientypen
Artikel (Online) (29)
OpenAccess-Volltexte (58)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Publisher Correction: A 39 kb structural variant causing Ly..:
Bjørnstad, Pål Marius
;
Aaløkken, Ragnhild
;
Åsheim, June
...
European Journal of Human Genetics. 32 (2024) 5 - p. 601-602 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
2
Detection of germline variants with pathogenic potential in..:
Singh, Ashish Kumar
;
Talseth-Palmer, Bente
;
Xavier, Alexandre
...
BMC Medical Genomics. 16 (2023) 1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
3
MTHFR C677T and A1298C polymorphism's effect on risk of col..:
Wiik, Mariann Unhjem
;
Negline, Mia
;
Beisvåg, Vidar
...
Scientific Reports. 13 (2023) 1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
4
A 39 kb structural variant causing Lynch Syndrome detected ..:
Bjørnstad, Pål Marius
;
Aaløkken, Ragnhild
;
Åsheim, June
...
European Journal of Human Genetics. 32 (2023) 5 - p. 513-520 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
5
Characterization of POLE c.1373A > T p.(Tyr458Phe), causing..:
Rocque, Mariève J.
;
Leipart, Vilde
;
Kumar Singh, Ashish
...
Molecular Genetics and Genomics. 298 (2023) 3 - p. 555-566 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
6
Functional Analyses of Rare Germline Missense BRCA1 Variant..:
Hovland, Henrikke Nilsen
;
Mchaina, Eunice Kabanyana
;
Høberg-Vetti, Hildegunn
...
Genes. 14 (2023) 2 - p. 262 , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
7
BRCA1 Norway: comparison of classification for BRCA1 germli..:
Hovland, Henrikke N.
;
Al-Adhami, Rafal
;
Ariansen, Sarah Louise
...
Familial Cancer. 21 (2022) 4 - p. 389-398 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
8
Detecting copy number variation in next generation sequenci..:
Singh, Ashish Kumar
;
Olsen, Maren Fridtjofsen
;
Lavik, Liss Anne Solberg
...
BMC Medical Genomics. 14 (2021) 1 - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
9
The Prognostic Value of Methylation Signatures and NF2 Muta..:
Meta, Rahmina
;
Boldt, Henning B.
;
Kristensen, Bjarne W.
...
Cancers. 13 (2021) 6 - p. 1262 , 2021
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
10
Targeted sequencing of genes associated with the mismatch r..:
Singh, Ashish Kumar
;
Talseth-Palmer, Bente
;
McPhillips, Mary
...
PLOS ONE. 15 (2020) 7 - p. e0235613 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
11
sMETASeq: Combined Profiling of Microbiota and Host Small R..:
Mjelle, Robin
;
Aass, Kristin Roseth
;
Sjursen, Wenche
..
iScience. 23 (2020) 5 - p. 101131 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
Small RNA expression from viruses, bacteria and human miRNA..:
Mjelle, Robin
;
Sjursen, Wenche
;
Thommesen, Liv
..
BMC Cancer. 19 (2019) 1 - p. , 2019
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
13
Comprehensive mismatch repair gene panel identifies variant..:
Xavier, Alexandre
;
Olsen, Maren Fridtjofsen
;
Lavik, Liss A.
...
Molecular Genetics & Genomic Medicine. 7 (2019) 8 - p. , 2019
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
14
Update on genetic predisposition to colorectal cancer and p..:
Valle, Laura
;
de Voer, Richarda M.
;
Goldberg, Yael
...
Molecular Aspects of Medicine. 69 (2019) - p. 10-26 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
An alternative approach to establishing unbiased colorectal..:
Suerink, Manon
;
Rodríguez-Girondo, Mar
;
van der Klift, Heleen M.
...
Genetics in Medicine. 21 (2019) 12 - p. 2706-2712 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1038/..
1-15