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Solaf Mohamed Elsayed
77
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Online (77)
Medientypen
Artikel (Online) (67)
OpenAccess-Volltexte (10)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
A novel ABHD5 mutation in two Chanarin Dorfman siblings wit..:
Elsayed, Solaf Mohamed
;
Torre, Enza
;
Tavian, Daniela
...
Genes & Diseases. 10 (2023) 3 - p. 690-693 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
Erratum To:Clinical and genetic characterization of chanari..:
Redaelli, Chiara
;
Coleman, Rosalind A
;
Moro, Laura
...
Orphanet Journal of Rare Diseases. 6 (2011) 1 - p. , 2011
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
3
Clinical and genetic characterization of chanarin-dorfman s..:
Redaelli, Chiara
;
Coleman, Rosalind A
;
Moro, Laura
...
Orphanet Journal of Rare Diseases. 5 (2010) 1 - p. , 2010
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
4
A novel ABHD5 mutation in two Chanarin Dorfman siblings wit..:
Solaf Mohamed Elsayed
;
Enza Torre
;
Daniela Tavian
...
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352304222002264. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Diagnosis and management of patients with Gaucher disease: ..:
El-Beshlawy, Amal
;
Tantawy, Azza A. G.
;
Shawky, Rabah M.
...
Egyptian Journal of Medical Human Genetics. 25 (2024) 1 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
6
Difficult Diagnosis in a Patient with Phenylketonuria (PKU)..:
mohamed, Mohamed, E
;
Elsayed, Solaf, M
QJM: An International Journal of Medicine. 116 (2023) Supplement_1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
7
Multicentric Osteolysis, Nodulosis, and Arthropathy in two ..:
Elsebaie, Hanan
;
Mansour, Mohamed Abdelhafiz
;
Elsayed, Solaf M.
..
Bone Reports. 15 (2021) - p. 101106 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
Neurofibromatosis type 1 and multiple sclerosis: Geneticall..:
Elsayed, Solaf M.
;
Fahmy, Nagia
;
Gamal, Radwa
...
Egyptian Journal of Medical Human Genetics. 18 (2017) 3 - p. 295-298 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
A case of infantile osteopetrosis: The radioclinical featur..:
EL-Sobky, Tamer Ahmed
;
Elsobky, Ezzat
;
Sadek, Ismaiel
..
Bone Reports. 4 (2016) - p. 11-16 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
TNF-α-308 G/A Polymorphism in Egyptian Budd-Chiari Syndrome..:
Egin, Yonca
;
Elsayed, Solaf
;
Sakr, Mohamed
.
Turkish Journal of Hematology. 29 (2012) 4 - p. 420-421 , 2012
Link:
https://doi.org/10.5505/..
?
11
Multicentric Osteolysis, Nodulosis, and Arthropathy in two ..:
Hanan Elsebaie
;
Mohamed Abdelhafiz Mansour
;
Solaf M. Elsayed
..
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352187221003624. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
Neurofibromatosis type 1 and multiple sclerosis: Geneticall..:
Solaf M. Elsayed
;
Nagia Fahmy
;
Radwa Gamal
...
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1110863016300714. , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
A case of infantile osteopetrosis: The radioclinical featur..:
Tamer Ahmed EL-Sobky
;
Ezzat Elsobky
;
Ismaiel Sadek
..
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352187215300243. , 2016
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
Factor V G1691A (Leiden) is a major etiological factor in E..:
Tawhida Y. Abdel Ghaffar
;
Solaf M. Elsayed
;
Mohamed A. Sakr
...
https://jag.journalagent.com/z4/download_fulltext.asp?pdir=tjh&un=TJH-87360. , 2011
Link:
https://doi.org/10.5152/..
?
15
Factor V G1691A (Leiden) is a major etiological factor in E..:
Tawhida Y. Abdel Ghaffar
;
Solaf M. Elsayed
;
Mohamed A. Sakr
...
http://www.journalagent.com/z4/download_fulltext.asp?pdir=tjh&plng=eng&un=TJH-87360. , 2011
Link:
https://doaj.org/article..
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