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Steinlein, O.K.
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1
Tumorassoziierte Genodermatosen:
Frommherz, L. H.
;
Steinlein, O. K.
;
French, L. E.
.
Der Hautarzt. 72 (2021) 4 - p. 288-294 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
2
Cutaneous melanoma in Birt-Hogg-Dubé syndrome: part of the ..:
Sattler, E.C.
;
Ertl-Wagner, B.
;
Pellegrini, C.
...
British Journal of Dermatology. 178 (2018) 2 - p. e132-e133 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
3
Delayed diagnosis of Birt-Hogg-Dubé syndrome due to marked ..:
Sattler, E. C.
;
Steinlein, O. K.
BMC Medical Genetics. 19 (2018) 1 - p. , 2018
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
4
Upstream open reading frames regulate cannabinoid receptor ..:
Eggert, M.
;
Pfob, M.
;
Jurinovic, V.
..
Molecular and Cellular Endocrinology. 399 (2015) - p. 103-109 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Neuronal nicotinic acetylcholine receptors: From the geneti..:
Steinlein, O.K.
;
Bertrand, D.
Biochemical Pharmacology. 76 (2008) 10 - p. 1175-1183 , 2008
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
Compound heterozygosity for three common MEFV mutations in ..:
Seidel, H.
;
Steinlein, O. K.
European Journal of Pediatrics. 167 (2007) 7 - p. 827-828 , 2007
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
7
Benign familial neonatal convulsions: Always benign?:
Steinlein, O.K.
;
Conrad, C.
;
Weidner, B.
Epilepsy Research. 73 (2007) 3 - p. 245-249 , 2007
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
Molecular analysis of a mutation in the S5-H5 linker of the..:
Naros, G.
;
Yalcin, O.
;
Maljevic, S.
...
Aktuelle Neurologie. 33 (2006) S 1 - p. , 2006
Link:
https://doi.org/10.1055/..
?
9
Diagnose und Therapie der kongenitalen Myastheniesyndrome:
Sieb, J. P.
;
Hans, M.
;
Swandulla, D.
..
Monatsschrift Kinderheilkunde. 153 (2005) 5 - p. 453-462 , 2005
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
10
LGI1: a gene involved in epileptogenesis and glioma progres..:
Gu, W.
;
Brodtkorb, E.
;
Piepoli, T.
..
Neurogenetics. 6 (2005) 2 - p. 59-66 , 2005
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
11
Genetik der idiopathischen Epilepsien:
Steinlein, O. K.
Monatsschrift Kinderheilkunde. 152 (2004) 11 - p. 1211-1216 , 2004
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
12
Congenital myasthenic syndrome due to heteroallelic nonsens..:
Kraner, S.
;
Burgunder, J.‐M.
;
Rösler, K. M.
..
European Journal of Neurology. 9 (2002) 6 - p. 694-695 , 2002
Link:
https://doi.org/10.1046/..
?
13
Severe congenital myasthenic syndrome due to homozygosity o..:
Sieb, J. P.
;
Kraner, S.
;
Schrank, B.
...
Annals of Neurology. 48 (2000) 3 - p. 379-383 , 2000
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
14
Classical Alzheimer features and cholinergic dysfunction: t..:
Wevers, A.
;
Witter, B.
;
Moser, N.
...
Acta Neurologica Scandinavica. 102 (2000) - p. 42-48 , 2000
Link:
https://doi.org/10.1034/..
?
15
The new voltage gated potassium channel KCNQ5 and neonatal ..:
Kananura, C
;
Biervert, C
;
Hechenberger, M
..
NeuroReport. 11 (2000) 9 - p. 2063-2067 , 2000
Link:
https://doi.org/10.1097/..
1-15