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Stouffs, K.
55
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1
PB0986 Genotype-Phenotype Correlation in Belgian Patients w..:
Bouteille, S.
;
Stouffs, K.
;
Jochmans, K.
.
Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis. 7 (2023) - p. 101804 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
OC 17.3 Prothrombotic Polymorphisms FV Leiden and Prothromb..:
Bravo Perez, C.
;
Orlando, C.
;
Gindele, R.
...
Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis. 7 (2023) - p. 100627 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
O-184 Maternally inherited differences in mitochondrial DNA..:
Mertens, J
;
Belva, F
;
Van Montfoort, A
...
Human Reproduction. 36 (2021) Supplement_1 - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
4
EP08.24: Malformations of cortical development: from prenat..:
Garofalo, G.
;
Marangoni, M.
;
Jansen, A.
...
Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. 54 (2019) S1 - p. 284-284 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
5
Expanding the clinical spectrum of biallelic ZNF335 variant:
Stouffs, K.
;
Stergachis, A.B.
;
Vanderhasselt, T.
...
Clinical Genetics. 94 (2018) 2 - p. 246-251 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
6
Are AZFb deletions always incompatible with sperm productio..:
Stouffs, K.
;
Vloeberghs, V.
;
Gheldof, A.
..
Andrology. 5 (2017) 4 - p. 691-694 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
7
Complex phenotype associated with mutation in the TANGO2 ge..:
De Meirleir, L.
;
D'Hooghe, M.
;
De Rademaeker, M.
...
European Journal of Paediatric Neurology. 21 (2017) - p. e60 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
Detailed molecular characterization of a novel IDS exonic m..:
Grodecká, L.
;
Kováčová, T.
;
Kramárek, M.
...
Journal of Molecular Medicine. 95 (2016) 3 - p. 299-309 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
9
OP10 – 2707: Childhood-onset ataxic gait solved by muscle b..:
Jansen, A.
;
Ceuterick-de Groote, C.
;
Vanderhasselt, T.
...
European Journal of Paediatric Neurology. 19 (2015) - p. S4 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
PP05.6 – 2896: Genotype-phenotype correlations and counseli..:
Keymolen, K.
;
Stouffs, K.
;
Gheldof, A.
...
European Journal of Paediatric Neurology. 19 (2015) - p. S47-S48 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
11
P137 – 2976: Two cases of Noonan syndrome: Genotype–phenoty..:
De Rademaeker, M.
;
Jansen, A.
;
Gies, I.
...
European Journal of Paediatric Neurology. 19 (2015) - p. S132 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
Array comparative genomic hybridization in male infertility:
Stouffs, K.
;
Vandermaelen, D.
;
Massart, A.
...
Human Reproduction. 27 (2012) 3 - p. 921-929 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
13
Mutation analysis of three genes in patients with maturatio..:
Stouffs, K.
;
Vandermaelen, D.
;
Tournaye, H.
..
Reproductive BioMedicine Online. 22 (2011) 1 - p. 65-71 , 2011
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
Male infertility and the involvement of the X chromosome:
Stouffs, K.
;
Tournaye, H.
;
Liebaers, I.
.
Human Reproduction Update. 15 (2009) 6 - p. 623-637 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
15
Do we need to search for gr/gr deletions in infertile men i..:
Stouffs, K.
;
Tournaye, H.
;
Van der Elst, J.
...
Human Reproduction. 23 (2008) 5 - p. 1193-1199 , 2008
Link:
https://doi.org/10.1093/..
1-15