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Tan, Weizhen
194
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Medientypen
Artikel (Online) (88)
Buchkapitel (Online) (6)
OpenAccess-Volltexte (100)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Emergence of the natural history of Myhre syndrome: 47 pati..:
Lin, Angela E.
;
Scimone, Eleanor R.
;
Thom, Robyn P.
...
American Journal of Medical Genetics Part A. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
2
Staphylococcus Epidermidis as a Uropathogen in Children:
Steele, Grant
;
Tan, Weizhen
;
Saleeby, Chadi El
.
Urology. 176 (2023) - p. 183-186 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
P408: Perspectives of rare disease experts on sequencing ne..:
Shah, Nidhi
;
Gold, Nina
;
Adelson, Sophia
...
Genetics in Medicine Open. 1 (2023) 1 - p. 100444 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
eP175: Recurrent SMAD4 gain-of-function pathogenic variants..:
Lin, Angela
;
Scimone, Eleanor
;
Buch, Karen
...
Genetics in Medicine. 24 (2022) 3 - p. S106-S107 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Generation of Monogenic Candidate Genes for Human Nephrotic..:
Klämbt, Verena
;
Mao, Youying
;
Schneider, Ronen
...
Kidney International Reports. 6 (2021) 2 - p. 460-471 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
Primary coenzyme Q10 nephropathy, a potentially treatable f..:
Tan, Weizhen
;
Airik, Rannar
Pediatric Nephrology. 36 (2021) 11 - p. 3515-3527 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
7
Genetic variants in the LAMA5 gene in pediatric nephrotic s..:
Braun, Daniela A
;
Warejko, Jillian K
;
Ashraf, Shazia
...
Nephrology Dialysis Transplantation. 34 (2018) 3 - p. 485-493 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
8
Mutations in WDR4 as a new cause of Galloway–Mowat syndrome:
Braun, Daniela A.
;
Shril, Shirlee
;
Sinha, Aditi
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 176 (2018) 11 - p. 2460-2465 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
9
Panel sequencing distinguishes monogenic forms of nephritis..:
Schapiro, David
;
Daga, Ankana
;
Lawson, Jennifer A
...
Nephrology Dialysis Transplantation. 34 (2018) 3 - p. 474-485 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
10
Mutations in six nephrosis genes delineate a pathogenic pat..:
Ashraf, Shazia
;
Kudo, Hiroki
;
Rao, Jia
...
Nature Communications. 9 (2018) 1 - p. , 2018
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
11
Analysis of 24 genes reveals a monogenic cause in 11.1% of ..:
Tan, Weizhen
;
Lovric, Svjetlana
;
Ashraf, Shazia
...
Pediatric Nephrology. 33 (2017) 2 - p. 305-314 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
12
Spectrum of mutations in Chinese children with steroid-resi..:
Wang, Fang
;
Zhang, Yanqin
;
Mao, Jianhua
...
Pediatric Nephrology. 32 (2017) 7 - p. 1181-1192 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
13
Mutations in KEOPS-complex genes cause nephrotic syndrome w..:
Braun, Daniela A
;
Rao, Jia
;
Mollet, Geraldine
...
Nature Genetics. 49 (2017) 10 - p. 1529-1538 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
14
Energy-Efficient Reliability-Aware Scheduling Algorithm on ..:
Tang, Xiaoyong
;
Tan, Weizhen
Scientific Programming. 2016 (2016) - p. 1-13 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1155/..
?
15
Mutations in nuclear pore genes NUP93, NUP205 and XPO5 caus..:
Braun, Daniela A
;
Sadowski, Carolin E
;
Kohl, Stefan
...
Nature Genetics. 48 (2016) 4 - p. 457-465 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1038/..
1-15