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Tasca, Laurence Crestani
9
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (9)
Medientypen
Artikel (Online) (8)
OpenAccess-Volltexte (1)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
A study on the performance impact of programmable logic con..:
Tasca, Laurence Crestani
;
Pignaton de Freitas, Edison
;
Wagner, Flávio Rech
Microprocessors and Microsystems. 76 (2020) - p. 103082 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
Enhanced architecture for programmable logic controllers ta..:
Tasca, Laurence Crestani
;
Freitas, Edison Pignaton de
;
Wagner, Flávio Rech
Microprocessors and Microsystems. 61 (2018) - p. 306-315 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Improving programmable logic controller performance based o..:
Tasca, Laurence Crestani
http://hdl.handle.net/10183/211236. , 2020
Link:
http://hdl.handle.net/10..
?
4
Clinical characteristics and outcomes of respiratory syncyt..:
Mokrani, David
;
Le Hingrat, Quentin
;
Thy, Michaël
...
Journal of Infection. 89 (2024) 1 - p. 106180 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Critical Evaluation of Sinonasal Disease in 64 Adults with ..:
Bequignon, Emilie
;
Dupuy, Laurence
;
Zerah-Lancner, Francoise
...
Journal of Clinical Medicine. 8 (2019) 5 - p. 619 , 2019
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
6
Human lung fibroblasts may modulate dendritic cell phenotyp..:
Freynet, Olivia
;
Marchal-Sommé, Joëlle
;
Jean-Louis, Francette
...
Respiratory Research. 17 (2016) 1 - p. , 2016
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
7
Mutations in NONO lead to syndromic intellectual disability..:
The DDD Study
;
Mircsof, Dennis
;
Langouët, Maéva
...
Nature Neuroscience. 18 (2015) 12 - p. 1731-1736 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
8
Increased expression of protease nexin-1 in fibroblasts dur..:
François, Déborah
;
Venisse, Laurence
;
Marchal-Somme, Joëlle
...
Laboratory Investigation. 94 (2014) 11 - p. 1237-1246 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
9
Quantitative analysis of ciliary beating in primary ciliary..:
Papon, Jean-François
;
Bassinet, Laurence
;
Cariou-Patron, Gwenaëlle
...
Orphanet Journal of Rare Diseases. 7 (2012) 1 - p. 78 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1186/..
1-9