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Tim-Aroon, Thipwimol
59
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (59)
Medientypen
Artikel (Online) (27)
OpenAccess-Volltexte (32)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
An increase in ER stress and unfolded protein response in i..:
Pornsukjantra, Tanapat
;
Saikachain, Nongluk
;
Sutjarit, Nareerat
...
Scientific Reports. 14 (2024) 1 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
2
Case report of a novel variant in SMPD1 of Niemann-Pick dis..:
Ngoenmak, Thitima
;
Somran, Julintorn
;
Foonoi, Montana
...
Global Pediatrics. 7 (2024) - p. 100096 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Establishment of MUi030-A: A human induced pluripotent stem..:
Kangboonruang, Kitsada
;
Pornsukjantra, Tanapat
;
Tong-Ngam, Pirut
...
Stem Cell Research. 73 (2023) - p. 103229 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Parental Awareness, Knowledge, and Attitudes Regarding Curr..:
Wilaiwongsathien, Kalyarat
;
Wattanasirichaigoon, Duangrurdee
;
Rattanasiri, Sasivimol
...
International Journal of Neonatal Screening. 9 (2023) 2 - p. 25 , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
5
Effects of gentamicin inducing readthrough premature stop C..:
Ngiwsara, Lukana
;
Sawangareetrakul, Phannee
;
Wattanasirichaigoon, Duangrurdee
...
Biochemical and Biophysical Research Communications. 636 (2022) - p. 147-154 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
A generation of human induced pluripotent stem cell line (M..:
Pornsukjantra, Tanapat
;
Kangboonruang, Kitsada
;
Tong-Ngam, Pirut
...
Stem Cell Research. 60 (2022) - p. 102698 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
A novel TCN2 mutation with unusual clinical manifestations ..:
Pongphitcha, Pongpak
;
Sirachainan, Nongnuch
;
Khongkraparn, Arthaporn
...
BMC Pediatrics. 22 (2022) 1 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
8
Association of Mitochondrial DNA Polymorphisms With Pediatr..:
Veenin, Kirana
;
Wattanasirichaigoon, Duangrurdee
;
Suktitipat, Bhoom
...
Frontiers in Pediatrics. 10 (2022) - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
9
Epidermolysis Bullosa With Congenital Absence of Skin: Cong..:
Pongmee, Pharuhad
;
Wittayakornrerk, Sanchawan
;
Lekwuttikarn, Ramrada
...
Frontiers in Genetics. 13 (2022) - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
10
Gaucher disease: clinical phenotypes and refining GBA mutat..:
Phetthong, Tim
;
Tim-Aroon, Thipwimol
;
Khongkraparn, Arthaporn
...
Orphanet Journal of Rare Diseases. 16 (2021) 1 - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
11
Comparison of 24-Hour Recall and 3-Day Food Records during ..:
Kittisakmontri, Kulnipa
;
Lanigan, Julie
;
Sangcakul, Areeporn
...
Nutrients. 13 (2021) 2 - p. 653 , 2021
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
12
Wolman Disease with a Low Cholesterol Level: An UnusualLabo..:
Kor-anantakul, Phawin
;
Tim-Aroon, Thipwimol
;
Jaruratanasirikul, Somchit
Journal of Health Science and Medical Research. , 2021
Link:
https://doi.org/10.31584..
?
13
Infantile onset Sandhoff disease: clinical manifestation an..:
Tim-Aroon, Thipwimol
;
Wichajarn, Khunton
;
Katanyuwong, Kamornwan
...
BMC Pediatrics. 21 (2021) 1 - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
14
Growth charts for Thai children with Prader-Willi syndrome ..:
Mongkollarp, Nantiya
;
Tim-Aroon, Thipwimol
;
Okascharoen, Chusak
...
Orphanet Journal of Rare Diseases. 15 (2020) 1 - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
15
Novel SOX10 Mutations in Waardenburg Syndrome: Functional C..:
Thongpradit, Supranee
;
Jinawath, Natini
;
Javed, Asif
...
Frontiers in Genetics. 11 (2020) - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.3389/..
1-15