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Toumba, Meropi
47
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (47)
Medientypen
Artikel (Online) (19)
OpenAccess-Volltexte (28)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Obesogens in Adolescence: Challenging Aspects and Preventio..:
Nicolaou, Marina
;
Toumba, Meropi
;
Kythreotis, Alexandros
..
Children. 11 (2024) 5 - p. 602 , 2024
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
2
Genetic diagnosis of endocrine disorders in Cyprus through ..:
Neocleous, Vassos
;
Fanis, Pavlos
;
Toumba, Meropi
..
Orphanet Journal of Rare Diseases. 19 (2024) 1 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
3
Methylation status of hypothalamic Mkrn3 promoter across pu..:
Fanis, Pavlos
;
Morrou, Maria
;
Tomazou, Marios
...
Frontiers in Endocrinology. 13 (2023) - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
4
Reduced serum concentrations of biomarkers reflecting Leydi..:
Johannsen, Trine Holm
;
Albrethsen, Jakob
;
Neocleous, Vassos
...
Endocrine Connections. 12 (2023) 8 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1530/..
?
5
The pathogenic p.Gln319Ter variant is not causing congenita..:
Fanis, Pavlos
;
Skordis, Nicos
;
Toumba, Meropi
...
Frontiers in Endocrinology. 14 (2023) - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
6
Microcalcifications without a thyroid nodule as the sole si..:
Ioakim, Stamatina
;
Constantinides, Vasilis
;
Toumba, Meropi
..
Endocrinology, Diabetes & Metabolism Case Reports. 2021 (2021) - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1530/..
?
7
Pathogenic and Low-Frequency Variants in Children With Cent..:
Neocleous, Vassos
;
Fanis, Pavlos
;
Toumba, Meropi
...
Frontiers in Endocrinology. 12 (2021) - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
8
GnRH Deficient Patients With Congenital Hypogonadotropic Hy..:
Neocleous, Vassos
;
Fanis, Pavlos
;
Toumba, Meropi
...
Frontiers in Endocrinology. 11 (2020) - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
9
Central Precocious Puberty Caused by Novel Mutations in the..:
Fanis, Pavlos
;
Skordis, Nicos
;
Toumba, Meropi
...
Frontiers in Endocrinology. 10 (2019) - p. , 2019
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
10
46,XY complete gonadal dysgenesis in a familial case with a..:
Neocleous, Vassos
;
Fanis, Pavlos
;
Cinarli, Feride
...
Hormones. 18 (2019) 3 - p. 315-320 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
11
Variations in the 3′UTR of theCYP21A2Gene in Heterozygous F..:
Neocleous, Vassos
;
Fanis, Pavlos
;
Toumba, Meropi
...
International Journal of Endocrinology. 2017 (2017) - p. 1-8 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1155/..
?
12
Evidence of digenic inheritance in autoinflammation-associa..:
NEOCLEOUS, VASSOS
;
BYROU, STEFANIA
;
TOUMBA, MEROPI
...
Journal of Genetics. 95 (2016) 4 - p. 761-766 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
13
A novel MC4R deletion coexisting with FTO and MC1R gene var..:
Neocleous, Vassos
;
Shammas, Christos
;
Phelan, Marie
...
HORMONES. , 2016
Link:
https://doi.org/10.14310..
?
14
Diagnosis and management of Silver–Russell syndrome: first ..:
Wakeling, Emma L.
;
Brioude, Frédéric
;
Lokulo-Sodipe, Oluwakemi
...
Nature Reviews Endocrinology. 13 (2016) 2 - p. 105-124 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
15
Genetic screening of non-classic CAH females with hyperandr..:
Shammas, Christos
;
Byrou, Stefania
;
Phelan, Marie
...
HORMONES. , 2016
Link:
https://doi.org/10.14310..
1-15