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Trabelsi, Mediha
46
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1
Pathologic complete response to neoadjuvant imatinib of a g..:
Rekaya, Mariem Ben
;
Ksontini, Feryel
;
Kacem, Linda Bel Haj
...
Clinical Case Reports. 11 (2023) 6 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
2
Clinical and genetic characteristics of Tunisian children w..:
El Younsi, Mariem
;
Trabelsi, Médiha
;
Ben Youssef, Sandra
...
Pediatric Nephrology. 38 (2022) 1 - p. 119-129 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
3
Disease burden and management of Crigler‐Najjar syndrome: R..:
Aronson, Sem J.
;
Junge, Norman
;
Trabelsi, Mediha
...
Liver International. 42 (2022) 7 - p. 1593-1604 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
4
Novel RAB3GAP1 Mutation in the First Tunisian Family With W..:
Kerkeni, Nesrine
;
Kharrat, Maher
;
Maazoul, Faouzi
...
Journal of Clinical Neurology. 18 (2022) 2 - p. 214 , 2022
Link:
https://doi.org/10.3988/..
?
5
Le syndrome Wolf–Hirschhorn : à propos de 9 cas:
Fredj, Hana
;
Kraoua, Lilia
;
Adhoum, Cyrine
...
Morphologie. 105 (2021) 350 - p. S28 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
Alpha-mannosidosis in Tunisian consanguineous families: Pot..:
Mkaouar, Rahma
;
Riahi, Zied
;
Charfeddine, Cherine
...
PLOS ONE. 16 (2021) 10 - p. e0258202 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
7
Le syndrome de Kabuki : étude clinique d'une série de 23 pa..:
Fredj, Hana
;
Ouertani, Ines
;
Trabelsi, Mediha
...
Morphologie. 105 (2021) 350 - p. S33 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
In vitro functional characterization of androgen receptor g..:
Tajouri, Asma
;
Kharrat, Maher
;
Trabelsi, Mediha
...
The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 208 (2021) - p. 105834 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
WDR73-related galloway mowat syndrome with collapsing glome..:
El Younsi, Mariem
;
Kraoua, Lilia
;
Meddeb, Rym
...
European Journal of Medical Genetics. 62 (2019) 9 - p. 103550 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
Novel MED12 variant in a multiplex Fragile X syndrome famil..:
Lahbib, Saida
;
Trabelsi, Mediha
;
Dallali, Hamza
...
Molecular Biology Reports. 46 (2019) 4 - p. 4185-4193 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
11
Identification of two additional novel mutations in the AR ..:
Kharrat, Maher
;
Tajouri, Asma
;
Nacef, Imen Ben
...
Steroids. 152 (2019) - p. 108489 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
Novel PAX3 mutations causing Waardenburg syndrome type 1 in..:
Trabelsi, Mediha
;
Nouira, Malek
;
Maazoul, Faouzi
...
International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 103 (2017) - p. 14-19 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
Clinical and Molecular Cytogenetic Study of 38 Williams-Beu..:
Ouertani, Ines
;
Chaabouni, Myriam
;
Chelly, Imen
...
Open Journal of Genetics. 4 (2014) 5 - p. 385-391 , 2014
Link:
https://doi.org/10.4236/..
?
14
Epidemiologic and clinical characteristics of 458 Tunisian ..:
Trabelsi, Mediha
;
Chelly, Imen
;
Maazoul, Faouzi
...
European Journal of Medical Genetics. 56 (2013) 1 - p. 13-19 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
GJB2 and GJB6 screening in Tunisian patients with autosomal..:
Trabelsi, Mediha
;
Bahri, Wafa
;
Habibi, Marwene
...
International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 77 (2013) 5 - p. 714-716 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-15