Trillot, N.
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PB1439 Diversity of Hereditary Protein C Deficiency in Nort..:

Desvages, M. ; Daniel, M. ; Kitel, C....
Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis.  7 (2023)  - p. 101778 , 2023
 
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2

OC 75.2 Obstetrical Complications in Hereditary Fibrinogen ..:

Hugon-Rodin, J. ; Carrière, C. ; Trillot, N....
Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis.  7 (2023)  - p. 100477 , 2023
 
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4

W365 PREECLAMPSIA AS A RISK FACTOR FOR POSTNATAL PULMONARY ..:

Ducloy‐Bouthors, A.‐S. ; Wibaut, B. ; Trillot, N....
International Journal of Gynecology & Obstetrics.  119 (2012)  S3 - p. , 2012
 
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6

Obesity and risk of venous thromboembolism among postmenopa..:

CANONICO, M. ; OGER, E. ; CONARD, J....
Journal of Thrombosis and Haemostasis.  4 (2006)  6 - p. 1259-1265 , 2006
 
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8

Maladie de Vaquez : risques et prise en charge au cours de ..:

Deruelle, P. ; Bouhassoun, J. ; Trillot, N....
Gynécologie Obstétrique & Fertilité.  33 (2005)  5 - p. 331-337 , 2005
 
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10

Traitement substitutif de la ménopause et risque thrombotiq..:

Trillot, N. ; Susen, S. ; Jude, B.
Gynécologie Obstétrique & Fertilité.  32 (2004)  9 - p. 725-728 , 2004
 
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12

La transition G20210A dans le gène de la prothrombine et la..:

Trillot, N ; Zawadzki, C ; Watel, A.
La Revue de Médecine Interne.  21 (2000)  10 - p. 911-914 , 2000
 
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14

Le variant thermolabile de la méthylènetétrahydrofolate réd..:

Trillot, N ; Jude, B
La Revue de Médecine Interne.  18 (1997)  - p. 657s-659s , 1997
 
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