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Trouillard, Oriane
110
Ergebnisse:
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Format
Online (110)
Medientypen
Artikel (Online) (28)
OpenAccess-Volltexte (82)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Comment on "Defining the Genetic Landscape of Congenital Mi..:
Trouillard, Oriane
;
Méneret, Aurélie
;
Dunoyer, Margaux
...
Movement Disorders. 39 (2024) 5 - p. 925-926 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
2
Rare Missense Variants in KCNJ10 Are Associated with Paroxy..:
Wirth, Thomas
;
Roze, Emmanuel
;
Delvallée, Clarisse
...
Movement Disorders. 39 (2024) 5 - p. 897-905 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
3
Mirror Movements Due To a TUBB3 Variant:
Desjardins, Clément
;
Gras, Domitille
;
Trouillard, Oriane
...
Pediatric Neurology. 148 (2023) - p. 142-144 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
SCN1A-related epilepsy with recessive inheritance: Two furt..:
Moretti, Raffaella
;
Arnaud, Lionel
;
Bouteiller, Delphine
...
European Journal of Paediatric Neurology. 33 (2021) - p. 121-124 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
The supplementary motor area modulates interhemispheric int..:
Welniarz, Quentin
;
Gallea, Cécile
;
Lamy, Jean‐Charles
...
Human Brain Mapping. 40 (2019) 7 - p. 2125-2142 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
6
Association of Rare Genetic Variants in Opioid Receptors wi..:
Depienne, Christel
;
Ciura, Sorana
;
Trouillard, Oriane
...
Tremor and Other Hyperkinetic Movements. 9 (2019) 0 - p. , 2019
Link:
https://doi.org/10.5334/..
?
7
Cover Image, Volume 39, Issue 1:
Marsh, Ashley P. L.
;
Edwards, Timothy J.
;
Galea, Charles
...
Human Mutation. 39 (2017) 1 - p. i-i , 2017
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
8
Non cell-autonomous role of DCC in the guidance of the cort..:
Welniarz, Quentin
;
Morel, Marie-Pierre
;
Pourchet, Oriane
...
Scientific Reports. 7 (2017) 1 - p. , 2017
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
9
DCCmutation update: Congenital mirror movements, isolated a..:
Marsh, Ashley P. L.
;
Edwards, Timothy J.
;
Galea, Charles
...
Human Mutation. 39 (2017) 1 - p. 23-39 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
10
Congenital Mirror Movements Due to RAD51: Cosegregation wit..:
Trouillard, Oriane
;
Koht, Jeanette
;
Gerstner, Thorsten
...
Tremor and Other Hyperkinetic Movements. 6 (2016) 0 - p. 424 , 2016
Link:
https://doi.org/10.5334/..
?
11
ADCY5-related dyskinesia: Broader spectrum and genotype–phe..:
Chen, Dong-Hui
;
Méneret, Aurélie
;
Friedman, Jennifer R.
...
Neurology. 85 (2015) 23 - p. 2026-2035 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1212/..
?
12
ADCY5 mutation carriers display pleiotropic paroxysmal day ..:
Friedman, Jennifer R.
;
Méneret, Aurélie
;
Chen, Dong‐Hui
...
Movement Disorders. 31 (2015) 1 - p. 147-148 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
13
Congenital mirror movements: From piano player to opera sin..:
Méneret, Aurélie
;
Welniarz, Quentin
;
Trouillard, Oriane
.
Neurology. 84 (2015) 8 - p. 860-860 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1212/..
?
14
Congenital mirror movements caused by a mutation in theDCCg..:
Meneret, Aurelie
;
Trouillard, Oriane
;
Brochard, Vanessa
.
Developmental Medicine & Child Neurology. 57 (2015) 8 - p. 776-776 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
15
Congenital mirror movements: no mutation in DNAL4 in 17 ind..:
Méneret, Aurélie
;
Trouillard, Oriane
;
Vidailhet, Marie
..
Journal of Neurology. 261 (2014) 10 - p. 2030-2031 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1007/..
1-15