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Van Den Bogaert, Kris
110
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1
Expanding the phenotype of copy number variations involving..:
Veyt, Nathalie
;
Van Buggenhout, Griet
;
Devriendt, Koen
..
European Journal of Human Genetics. 32 (2024) 4 - p. 421-425 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
2
Cell type signatures in cell-free DNA fragmentation profile..:
Stanley, Kate E.
;
Jatsenko, Tatjana
;
Tuveri, Stefania
...
Nature Communications. 15 (2024) 1 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
3
What helps define outcomes in persistent uninterpretable no..:
Lannoo, Lore
;
Van Camp, Joke
;
Brison, Nathalie
...
Prenatal Diagnosis. 43 (2023) 10 - p. 1333-1343 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
4
Population screening for 15q11-q13 duplications: corroborat..:
Parijs, Ilse
;
Brison, Nathalie
;
Vancoillie, Leen
...
European Journal of Human Genetics. 32 (2023) 1 - p. 31-36 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
5
Inactivating TDP2 missense mutation in siblings with congen..:
Zagnoli-Vieira, Guido
;
Brazina, Jan
;
Van Den Bogaert, Kris
...
Human Genetics. 142 (2023) 9 - p. 1417-1427 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
6
NID1-related autosomal dominant Dandy-Walker malformation w..:
Dietvorst, Sofie
;
Devriendt, Koen
;
Lambert, Julie
...
European Journal of Medical Genetics. 66 (2023) 4 - p. 104713 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
Identifying phenotypic expansions for congenital diaphragma..:
Hardcastle, Amy
;
Berry, Aliska M.
;
Campbell, Ian M.
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 188 (2022) 10 - p. 2958-2968 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
8
FOSL2 truncating variants in the last exon cause a neurodev..:
Cospain, Auriane
;
Rivera-Barahona, Ana
;
Dumontet, Erwan
...
Genetics in Medicine. 24 (2022) 12 - p. 2475-2486 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
Rare autosomal trisomies detected by non-invasive prenatal ..:
Lannoo, Lore
;
van Straaten, Khaila
;
Breckpot, Jeroen
...
European Journal of Human Genetics. 30 (2022) 12 - p. 1323-1330 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
10
Exome sequencing efficacy and phenotypic expansions involvi..:
Sy, Mary R.
;
Chauhan, Jaynee
;
Prescott, Katrina
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 188 (2022) 12 - p. 3492-3504 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
11
Pan-Cancer Detection and Typing by Mining Patterns in Large..:
Che, Huiwen
;
Jatsenko, Tatjana
;
Lenaerts, Liesbeth
...
Clinical Chemistry. 68 (2022) 9 - p. 1164-1176 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
12
Machine learning-based detection of immune-mediated disease..:
Che, Huiwen
;
Jatsenko, Tatjana
;
Lannoo, Lore
...
npj Genomic Medicine. 7 (2022) 1 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
13
Performance and Diagnostic Value of Genome-Wide Noninvasive..:
van Riel, Margot
;
Brison, Nathalie
;
Baetens, Machteld
...
Obstetrics & Gynecology. 137 (2021) 6 - p. 1102-1108 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1097/..
?
14
A placental trisomy 2 detected by NIPT evolved in a fetal s..:
Domaradzka, Justyna
;
Deperas, Marta
;
Obersztyn, Ewa
...
Molecular Cytogenetics. 14 (2021) 1 - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
15
Comprehensive genome-wide analysis of routine non-invasive ..:
Lenaerts, Liesbeth
;
Brison, Nathalie
;
Maggen, Charlotte
...
EClinicalMedicine. 35 (2021) - p. 100856 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-15