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Veronica Arora
64
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Buchkapitel (Online) (3)
OpenAccess-Volltexte (22)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
The molecular landscape of oculocutaneous albinism in India..:
Kohli, Sudha
;
Saxena, Renu
;
Puri, Ratna Dua
...
European Journal of Human Genetics. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
2
Reversal of Clinical Phenotype of Sotos Syndrome Due to Mic..:
Takkar, Aashita
;
Arora, Veronica
;
Saxena, Renu
..
Indian Journal of Pediatrics. 89 (2022) 11 - p. 1137-1139 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
3
Fragile X Syndrome Due to a Frameshift Deletion: A Rare Mec..:
Arora, Veronica
;
Takkar, Aashita
;
Mehta, Ashima
..
Indian Journal of Pediatrics. 89 (2022) 9 - p. 945-945 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
4
Isolated congenital absence of bilateral femur: A rare case..:
Kapoor, Aakriti
;
Kapoor, Tushar
;
Kapoor, Aakaar
...
Journal of Clinical Imaging Science. 12 (2022) - p. 23 , 2022
Link:
https://doi.org/10.25259..
?
5
Risk factors for Coronavirus disease-associated mucormycosi:
Arora, Umang
;
Priyadarshi, Megha
;
Katiyar, Varidh
...
Journal of Infection. 84 (2022) 3 - p. 383-390 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
Ethics in Genetic Research:
, In:
How to Practice Academic Medicine and Publish from Developing Countries?
,
Verma, Ishwar
;
Arora, Veronica
;
Verma, Kusum
- p. 455-465 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
7
Hypophosphatemic Rickets with R179W Mutation in FGFR23 Gene..:
Sandal, Sapna
;
Arora, Veronica
;
Verma, Ishwar C.
The Indian Journal of Pediatrics. 88 (2020) 1 - p. 61-63 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
8
Current Status of Noninvasive Prenatal Testing and Counsell..:
Massa, James D.
;
Arora, Veronica
;
Lallar, Meenakshi
...
Journal of Fetal Medicine. 7 (2020) 1 - p. 9-16 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
9
ANO5‐associated Gnathodiaphyseal dysplasia with calvarial d..:
Sandal, Sapna
;
Arora, Veronica
;
Verma, Ishwar C.
Congenital Anomalies. 61 (2020) 1 - p. 25-26 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
10
Neuro-Regression in a Child with Silvery Hair:
Arora, Veronica
;
Jain, Monika
;
Verma, Ishwar C.
Indian Journal of Pediatrics. 88 (2020) 6 - p. 623-624 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
11
Expanding the phenotypic and genotypic spectrum of Wiedeman..:
Arora, Veronica
;
Puri, Ratna D.
;
Bijarnia‐Mahay, Sunita
.
American Journal of Medical Genetics Part A. 182 (2020) 5 - p. 953-956 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
12
Unique skeletal manifestations in patients with Primrose sy..:
Arora, Veronica
;
Leon, Eyby
;
Diaz, Jullianne
...
European Journal of Medical Genetics. 63 (2020) 8 - p. 103967 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
Sialidosis type II: Expansion of phenotypic spectrum and id..:
Arora, Veronica
;
Setia, Nitika
;
Dalal, Ashwin
...
Molecular Genetics and Metabolism Reports. 22 (2020) - p. 100561 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
Genetic Testing in Pediatric Epilepsy:
Verma, Ishwar C.
;
Bhatia, Sameer
;
Arora, Veronica
Indian Journal of Pediatrics. 88 (2020) 10 - p. 1017-1024 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
15
Co-inheritance of pathogenic variants in PKD1 and PKD2 gene..:
Arora, Veronica
;
Bijarnia-Mahay, Sunita
;
Tiwari, Vaibhav
...
European Journal of Medical Genetics. 63 (2020) 3 - p. 103734 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-15