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Vinanzi, C.
8
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Artikel (Online) (4)
OpenAccess-Volltexte (4)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Osteoporosis in Klinefelter's syndrome:
Ferlin, A.
;
Schipilliti, M.
;
Di Mambro, A.
..
Molecular Human Reproduction. 16 (2010) 6 - p. 402-410 , 2010
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
2
Detailed functional studies on androgen receptor mild mutat..:
Zuccarello, D.
;
Ferlin, A.
;
Vinanzi, C.
...
Clinical Endocrinology. 68 (2007) 4 - p. 580-588 , 2007
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
3
Molecular diagnosis of inherited diseases:
Murigia, A
;
Polli, R
;
Martella, M
..
Clinica Chimica Acta. 280 (1999) 1-2 - p. 73-80 , 1999
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
The guanine triphosphatase (GTPase) activating protein (GAP..:
Murgia, A
;
Anglani, F
;
Vinanzi, C
...
European Journal of Cancer. 34 (1998) 4 - p. 577-579 , 1998
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Is there any clinical relevant difference between non mosai..:
Valente U
;
Vinanzi C
;
Dipresa S
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/28611373. , 2017
Link:
http://hdl.handle.net/11..
?
6
Cx26 deafness: mutation analysis and clinical variability:
Murgia, A
;
Orzan, E
;
Polli, R
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734250. , 1999
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
7
A new genetic variants in DNAI2 detected by target sequenci..:
M. Rocca
;
C. Vinanzi
;
A. Michelucci
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000598482602056. , 2020
Link:
https://hdl.handle.net/2..
?
8
A novel genetic variant in DNAI2 detected by custom gene pa..:
MS. ROCCA
;
G. PIATTI
;
A. MICHELUCCI
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/33167880. , 2020
Link:
http://hdl.handle.net/24..
1-8