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1
Biallelic KITLG variants lead to a distinct spectrum of hyp..:
Vona, B.
;
Schwartzbaum, D.A.
;
Rodriguez, A.A.
...
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 36 (2022) 9 - p. 1606-1611 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
2
DFNB16 is a frequent cause of congenital hearing impairment..:
Vona, B.
;
Hofrichter, M.A.H.
;
Neuner, C.
...
Clinical Genetics. 87 (2014) 1 - p. 49-55 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
3
Disruption of the ATE1 and SLC12A1 Genes by Balanced Transl..:
Vona, B.
;
Neuner, C.
;
El Hajj, N.
...
Molecular Syndromology. 5 (2013) 1 - p. 3-10 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1159/..
?
4
Bi-allelic truncating variants in CASP2 underlie a neurodev..:
Uctepe, E
;
Vona, B
;
Esen, FN
...
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/115981/1/s41431-023-01461-2.pdf. , 2024
Link:
https://openaccess.sgul...
?
5
Bi-allelic ACBD6 variants lead to a neurodevelopmental synd..:
Kaiyrzhanov, R
;
Rad, A
;
Lin, S-J
...
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/115881/1/awad380.pdf. , 2023
Link:
https://openaccess.sgul...
?
6
Structural and non-coding variants increase the diagnostic ..:
Pagnamenta, AT
;
Camps, C
;
Giacopuzzi, E
...
https://discovery.ucl.ac.uk/id/eprint/10181812/1/s13073-023-01240-0.pdf. , 2023
Link:
https://discovery.ucl.ac..
?
7
TMEM63C mutations cause mitochondrial morphology defects an..:
Tábara, LC
;
Al-Salmi, F
;
Maroofian, R
...
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/114580/1/awac123.pdf. , 2022
Link:
https://openaccess.sgul...
?
8
Biallelic KITLG variants lead to a distinct spectrum of hyp..:
Vona, B
;
Schwartzbaum, DA
;
Rodriguez, AA
...
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/114574/1/Acad%20Dermatol%20Venereol%20-%202022%20-%20Vona%20-%20Biallelic%20KITLG%20variants%20lead%20to%20a%20distinct%20spectrum%20of%20hypomelanosis%20and.pdf. , 2022
Link:
https://openaccess.sgul...
?
9
WARS1 and SARS1: two tRNA synthetases implicated in autosom..:
Bögershausen, N
;
Krawczyk, H.E
;
Jamra, R.A
...
http://edoc.mdc-berlin.de/21764/1/21764oa.pdf. , 2022
Link:
http://edoc.mdc-berlin.d..
?
10
Biallelic KITLG variants lead to a distinct spectrum of hyp..:
Vona, B
;
Schwartzbaum, DA
;
Rodriguez, AA
...
https://discovery.ucl.ac.uk/id/eprint/10149850/1/Houlden_Biallelic%20KITLG%20variants%20lead%20to%20a%20distinct%20spectrum%20of%20hypomelanosis.pdf. , 2022
Link:
https://discovery.ucl.ac..
?
11
Genome-wide association meta-analysis identifies 48 risk va..:
Trpchevska, N
;
Freidin, MB
;
Broer, L
...
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. , 2022
Link:
https://qmro.qmul.ac.uk/..
?
12
Biallelic variants in WARS1 cause a highly variable neurode..:
Lin, S.J
;
Vona, B
;
Porter, H.M
...
http://edoc.mdc-berlin.de/21788/1/21788oa.pdf. , 2022
Link:
http://edoc.mdc-berlin.d..
?
13
TMEM63C mutations cause mitochondrial morphology defects an..:
Tábara, L. C
;
Al-Salmi, F
;
Maroofian, R
...
https://academic.oup.com/brain/article-lookup/doi/10.1093/brain/awac123. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
14
Biallelic ADAM22 pathogenic variants cause progressive ence..:
van der Knoop, MM
;
Maroofian, R
;
Fukata, Y
...
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/114573/1/awac116.pdf. , 2022
Link:
https://openaccess.sgul...
?
15
Unraveling the genetic complexities of combined retinal dys..:
Bahena, P
;
Daftarian, N
;
Maroofian, R
...
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/113394/1/Bahena2021_Article_UnravelingTheGeneticComplexiti.pdf. , 2022
Link:
https://openaccess.sgul...
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