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WISSINGER, B
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1
A case of X-linked retinoschisis with atypical fundus appea..:
Nasser, F.
;
Kohl, S.
;
Kuehlewein, L.
...
Documenta Ophthalmologica. 139 (2019) 1 - p. 75-81 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
2
Mutation detection of Pakistani families with autosomal rec..:
Ravesh, Z.
;
Wissinger, B.
;
Ansar, M.
Acta Ophthalmologica. 95 (2017) S259 - p. , 2017
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
3
Antisense oligonucleotide therapy for splicing defects in O..:
Wissinger, B.
;
Synofzik, M.
;
Schöls, L.
.
Acta Ophthalmologica. 95 (2017) S259 - p. , 2017
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
4
Loss of function of Ywhah in mice induces deafness and coch..:
Buret, L
;
Rebillard, G
;
Brun, E
...
Cell Death Discovery. 2 (2016) 1 - p. , 2016
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
5
Dominant Optic Atrophy plus phenotype caused by a deep intr..:
Wissinger, B.
;
Bonifert, T.
;
Gonzalez‐Menendez, I.
...
Acta Ophthalmologica. 93 (2015) S255 - p. , 2015
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
6
Pure and syndromic optic atrophy explained by deep intronic..:
Bonifert, T.
;
Karle, K. N.
;
Tonagel, F.
...
Brain. 137 (2014) 8 - p. 2164-2177 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
7
Altered nitrogen and precipitation along urban gradients af..:
Wissinger, B.D.
;
Eigenbrode, S.D.
;
Marshall, J.D.
..
Journal of Arid Environments. 104 (2014) - p. 96-105 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
Hope: Hereditary retinal disorders
from patients towards therapies ; Schlussbericht des Gesamt...
Wissinger, B.
, [ca. 2012]
Link:
http://edok01.tib.uni-ha..
?
9
Establishing baseline rod electroretinogram values in achro..:
Wang, Isaac
;
Khan, Naheed W.
;
Branham, Kari
...
Documenta Ophthalmologica. 125 (2012) 3 - p. 229-233 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
10
Lebersche Optikusneuropathie:
Leo-Kottler, B.
;
Wissinger, B.
Der Ophthalmologe. 108 (2011) 12 - p. 1179-1194 , 2011
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
11
Blue cone nonochromacy gene mutation in Asia: phenotype var..:
BITOUN, P
;
RIGAUDIERE, F
;
PAPKE, M
..
Acta Ophthalmologica. 88 (2010) s246 - p. 0-0 , 2010
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
12
Induction of STAT3-related genes in fast degenerating cone ..:
Schaeferhoff, K.
;
Michalakis, S.
;
Tanimoto, N.
...
Cellular and Molecular Life Sciences. 67 (2010) 18 - p. 3173-3186 , 2010
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
13
Zapfendystrophien – von der Bedeutsamkeit einer Minderheit ..:
Wissinger, B.
Der Ophthalmologe. 106 (2009) 2 - p. 97-98 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
14
A novel mutation in the FOXC1 gene in a family with Axenfel..:
Weisschuh, N
;
Wolf, C
;
Wissinger, B
.
Clinical Genetics. 74 (2008) 5 - p. 476-480 , 2008
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
15
OPA1 mutations induce mitochondrial DNA instability and opt..:
Amati-Bonneau, P.
;
Valentino, M. L.
;
Reynier, P.
...
Brain. 131 (2008) 2 - p. 338-351 , 2008
Link:
https://doi.org/10.1093/..
1-15