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Warejko, Jillian K
38
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (38)
Medientypen
Artikel (Online) (16)
OpenAccess-Volltexte (22)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
An unusual cause of relapsing peritonitis in a patient on p..:
Nugent, James T.
;
Crana, Christine
;
Warejko, Jillian K.
Seminars in Dialysis. 35 (2022) 6 - p. 561-562 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
2
The scope of treatment of pediatric IgA vasculitis nephriti..:
Kallash, Mahmoud
;
Vogt, Beth A.
;
Zeid, Ahmed
...
Pediatric Nephrology. 37 (2022) 11 - p. 2687-2697 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
3
Epidemiology and Risk Factors for Hemodialysis Access–Assoc..:
Ruebner, Rebecca L.
;
De Souza, Heidi Gruhler
;
Richardson, Troy
...
American Journal of Kidney Diseases. 80 (2022) 2 - p. 186-195.e1 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1053/..
?
4
An initiative to improve pneumococcal immunization counseli..:
Sandokji, Ibrahim
;
Anderson, Linda S.
;
Warejko, Jillian K.
..
Pediatric Nephrology. 37 (2021) 6 - p. 1333-1338 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
5
Fanconi syndrome, nephrotic-range proteinuria, and hypoalbu..:
Nugent, James T.
;
Reardon, Juliann
;
Crana, Christine
...
Pediatric Nephrology. 37 (2021) 1 - p. 127-128 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
6
Fanconi syndrome, nephrotic-range proteinuria, and hypoalbu..:
Nugent, James T.
;
Reardon, Juliann
;
Crana, Christine
...
Pediatric Nephrology. 37 (2021) 1 - p. 129-132 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
7
Atypical hemolytic uremic syndrome due to DGKE mutation and..:
Husain, Danya
;
Barron, Brian
;
Barron, Anya Golkowski
...
Journal of Nephrology. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
8
Identification of novel mutations and phenotype in the ster..:
Sandokji, Ibrahim
;
Marquez, Jonathan
;
Ji, Weizhen
...
BMC Nephrology. 20 (2019) 1 - p. , 2019
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
9
Genetic variants in the LAMA5 gene in pediatric nephrotic s..:
Braun, Daniela A
;
Warejko, Jillian K
;
Ashraf, Shazia
...
Nephrology Dialysis Transplantation. 34 (2018) 3 - p. 485-493 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
10
Mutations in six nephrosis genes delineate a pathogenic pat..:
Ashraf, Shazia
;
Kudo, Hiroki
;
Rao, Jia
...
Nature Communications. 9 (2018) 1 - p. , 2018
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
11
Panel sequencing distinguishes monogenic forms of nephritis..:
Schapiro, David
;
Daga, Ankana
;
Lawson, Jennifer A
...
Nephrology Dialysis Transplantation. 34 (2018) 3 - p. 474-485 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
12
Mutations in WDR4 as a new cause of Galloway–Mowat syndrome:
Braun, Daniela A.
;
Shril, Shirlee
;
Sinha, Aditi
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 176 (2018) 11 - p. 2460-2465 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
13
Analysis of 24 genes reveals a monogenic cause in 11.1% of ..:
Tan, Weizhen
;
Lovric, Svjetlana
;
Ashraf, Shazia
...
Pediatric Nephrology. 33 (2017) 2 - p. 305-314 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
14
Single‐center experience in pediatric renal transplantation..:
Warejko, Jillian K.
;
Hmiel, S. Paul
Pediatric Transplantation. 18 (2014) 8 - p. 816-821 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
15
Genetic variants in the LAMA5 gene in pediatric nephrotic s..:
Widmeier, Eugen
;
Daga, Ankana
;
Tan, Weizhen
...
d1674564-3b4a-4815-a987-ca0f5ee17186. , 2019
Link:
https://doi.org/10.1093/..
1-15