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Wedatilake, Yehani
39
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (39)
Medientypen
Artikel (Online) (17)
OpenAccess-Volltexte (22)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Genetic associations with psychosis and affective disturban..:
Antonsdottir, Inga Margret
;
Creese, Byron
;
Klei, Lambertus
...
Alzheimer's & Dementia: Translational Research & Clinical Interventions. 10 (2024) 2 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
2
Transcription‐based drug repurposing in Alzheimer disease p..:
Kouhsar, Morteza P
;
Creese, Byron
;
Weymouth, Luke Stephen
...
Alzheimer's & Dementia. 19 (2023) S1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
3
A multi‐omic approach to elucidate novel disease mechanisms..:
Pishva, Ehsan
;
Kouhsar, Morteza P
;
Weymouth, Luke Stephen
...
Alzheimer's & Dementia. 19 (2023) S18 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
4
An Epigenome‐wide association study of psychosis in Alzheim..:
Kouhsar, Morteza P
;
Weymouth, Luke Stephen
;
Creese, Byron
...
Alzheimer's & Dementia. 19 (2023) S12 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
5
Blood pressure trajectories over 35 years and dementia risk..:
Selbaek, Geir
;
Stuebs, Josephine
;
Engedal, Knut
...
Frontiers in Aging Neuroscience. 14 (2022) - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
6
An Epigenome‐wide association study of psychosis in Alzheim..:
Weymouth, Luke Stephen
;
Kouhsar, Morteza P
;
Creese, Byron
...
Alzheimer's & Dementia. 18 (2022) S4 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
7
Outcome of adult patients with X‐linked hypophosphatemia ca..:
Chesher, Douglas
;
Oddy, Michael
;
Darbar, Ulpee
...
Journal of Inherited Metabolic Disease. 41 (2018) 5 - p. 865-876 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
8
Neurophysiological profile of peripheral neuropathy associa..:
Menezes, Manoj P.
;
Rahman, Shamima
;
Bhattacharya, Kaustuv
...
Mitochondrion. 30 (2016) - p. 162-167 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
TRNT1 deficiency: clinical, biochemical and molecular genet..:
Wedatilake, Yehani
;
Niazi, Rojeen
;
Fassone, Elisa
...
Orphanet Journal of Rare Diseases. 11 (2016) 1 - p. , 2016
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
10
Advantages and pitfalls of an extended gene panel for inves..:
Reid, Emma S.
;
Papandreou, Apostolos
;
Drury, Suzanne
...
Brain. 139 (2016) 11 - p. 2844-2854 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
11
Signal transducer and activator of transcription 2 deficien..:
Shahni, Rojeen
;
Cale, Catherine M.
;
Anderson, Glenn
...
Brain. 138 (2015) 10 - p. 2834-2846 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
12
Tubular aggregates caused by serine active site containing ..:
Wedatilake, Yehani
;
Plagnol, Vincent
;
Anderson, Glenn
...
Neuropathology and Applied Neurobiology. 41 (2015) 3 - p. 399-402 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
13
NDUFA4 Mutations Underlie Dysfunction of a Cytochrome c Oxi..:
Pitceathly, Robert D.S.
;
Rahman, Shamima
;
Wedatilake, Yehani
...
Cell Reports. 3 (2013) 6 - p. 1795-1805 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
A distinct mitochondrial myopathy, lactic acidosis and side..:
Shahni, Rojeen
;
Wedatilake, Yehani
;
Cleary, Maureen A.
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 161 (2013) 9 - p. 2334-2338 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
15
SURF1 deficiency: a multi-centre natural history study:
Wedatilake, Yehani
;
Brown, Ruth M
;
McFarland, Robert
...
Orphanet Journal of Rare Diseases. 8 (2013) 1 - p. , 2013
Link:
https://doi.org/10.1186/..
1-15