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Wesam Kurdi
76
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Medientypen
Artikel (Online) (39)
OpenAccess-Volltexte (37)
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Sortierung: Jahr
?
1
Sonography Cervical Assessment in Multiple Pregnancy in Cor..:
Areej, Mahrous
;
Kurdi, Wesam
;
Nahas, Samar
Open Journal of Obstetrics and Gynecology. 12 (2022) 2 - p. 113-117 , 2022
Link:
https://doi.org/10.4236/..
?
2
Sonography Cervical Assessment in Twin Pregnancy Correlatio..:
Areej, Mahrous
;
Kurdi, Wesam
;
Lavado, Mylene Martins
Open Journal of Obstetrics and Gynecology. 12 (2022) 2 - p. 169-179 , 2022
Link:
https://doi.org/10.4236/..
?
3
The Evolution of Fetal Procedures:
AlSaigh, Abeer
;
Kurdi, Wesam
Innovations in Surgery and Interventional Medicine. 2 (2022) 2022 - p. 15-16 , 2022
Link:
https://doi.org/10.36401..
?
4
Observational cohort study of perinatal outcomes of women w..:
Al-Hajjar, Sami
;
Ibrahim, Lina
;
Kurdi, Wesam
...
Journal of Infection and Public Health. 15 (2022) 12 - p. 1503-1507 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
In Utero Intervention for Isolated Fetal Pleural Effusion: ..:
Kurdi, Wesam
;
Ibrahim, Lina
Innovations in Surgery and Interventional Medicine. 2 (2022) 2022 - p. 30-32 , 2022
Link:
https://doi.org/10.36401..
?
6
Knowledge and attitudes regarding non‐invasive prenatal tes..:
Bawazeer, Shahad
;
AlSayed, Moeenaldeen
;
Kurdi, Wesam
.
Prenatal Diagnosis. 41 (2021) 10 - p. 1343-1350 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
7
Lethal variants in humans: lessons learned from a large mol..:
Shamseldin, Hanan E.
;
AlAbdi, Lama
;
Maddirevula, Sateesh
...
Genome Medicine. 13 (2021) 1 - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
8
Prenatal exome sequencing and chromosomal microarray analys..:
Al-Hamed, Mohamed H.
;
Kurdi, Wesam
;
Khan, Rubina
...
Human Genetics. 141 (2021) 1 - p. 101-126 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
9
Novel loss of function variants in FRAS1 AND FREM2 underlie..:
Al-Hamed, Mohamed H.
;
Sayer, John A.
;
Alsahan, Nada
...
Journal of Nephrology. 34 (2020) 3 - p. 893-900 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
10
Fetal Anomalies Associated with Novel Pathogenic Variants i..:
Al-Hamed, Mohamed H.
;
Alsahan, Nada
;
Tulbah, Maha
...
Genes. 11 (2020) 9 - p. 967 , 2020
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
11
Autozygome and high throughput confirmation of disease gene..:
Maddirevula, Sateesh
;
Alzahrani, Fatema
;
Al-Owain, Mohammed
...
Genetics in Medicine. 21 (2019) 3 - p. 736-742 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
12
Bialleleic PKD1 mutations underlie early-onset autosomal do..:
Al-Hamed, Mohamed H.
;
Alsahan, Nada
;
Rice, Sarah J.
...
Pediatric Nephrology. 34 (2019) 9 - p. 1615-1623 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
13
Molecular autopsy in maternal–fetal medicine:
Shamseldin, Hanan E.
;
Kurdi, Wesam
;
Almusafri, Fatima
...
Genetics in Medicine. 20 (2018) 4 - p. 420-427 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
14
KIAA1109 Variants Are Associated with a Severe Disorder of ..:
Gueneau, Lucie
;
Fish, Richard J.
;
Shamseldin, Hanan E.
...
The American Journal of Human Genetics. 102 (2018) 1 - p. 116-132 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
Correction: Corrigendum: Autozygosity reveals recessive mut..:
Monies, Dorota
;
Maddirevula, Sateesh
;
Kurdi, Wesam
...
Genetics in Medicine. 20 (2018) 3 - p. 380 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1038/..
1-15