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Wizla, N.
29
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englisch (19)
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Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
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1
P366 Fat-soluble vitamin status and treatment satisfaction ..:
Munck, A.
;
Enaud, R.
;
Languepin, J.
...
Journal of Cystic Fibrosis. 23 (2024) - p. S180 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
P286 Triple CFTR modulator combination improves glucose tol..:
Weiss, L.
;
Galderisi, A.
;
Besançon, A.
...
Journal of Cystic Fibrosis. 23 (2024) - p. S157 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
P086 The French clinical research network in cystic fibrosi..:
Coudrat, A.
;
Auffret, M.
;
Chiron, R.
...
Journal of Cystic Fibrosis. 22 (2023) - p. S89-S90 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
P058 New algorithm proposal to allow elexacaftor/tezacaftor..:
Bihouee, T.
;
Benaboud, S.
;
Wizla, N.
...
Journal of Cystic Fibrosis. 22 (2023) - p. S80-S81 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Des abcès froids chez une enfant:
Benarab, S.
;
Faiz, S.
;
Wizla, N.
...
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 147 (2020) 12 - p. A212 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
Recommandations pour la prise en charge et le suivi des nou..:
Sermet-Gaudelus, I.
;
Brouard, J.
;
Audrézet, M.-P.
...
Archives de Pédiatrie. 24 (2017) 4 - p. 401-414 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
Guidelines for the clinical management and follow-up of inf..:
Sermet-Gaudelus, I.
;
Brouard, J.
;
Audrézet, M.-P.
...
Archives de Pédiatrie. 24 (2017) 12 - p. e1-e14 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
Comparaison du microbiote d'un patient atteint de mucovisci..:
Delhaes, L.
;
Thumerelle, C.
;
Wizla, N.
..
Journal de Mycologie Médicale. 26 (2016) 2 - p. e8 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
251 A personalized education program allows self-management..:
Therouanne, S.
;
Menu, R.
;
Prévotat, A.
..
Journal of Cystic Fibrosis. 14 (2015) - p. S122 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
Recommandations nationales pour la prise en charge du nourr..:
Sermet-Gaudelus, I.
;
Couderc, L.
;
Vrielynck, S.
...
Archives de Pédiatrie. 21 (2014) 6 - p. 654-662 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
11
7 Mutation analysis of CFTR gene in a region of North of Fr..:
Loeuille, G.-A.L.
;
Lalau, G.
;
Wizla, N.
...
Journal of Cystic Fibrosis. 10 (2011) - p. S2 , 2011
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
A new water-soluble oral vitamin E formulation in cystic fi..:
Munck, A.
;
Giniès, J.L.
;
Huet, F.
...
Journal of Cystic Fibrosis. 9 (2010) - p. S91 , 2010
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
Qualité de vie de la fratrie d'enfants atteints de mucovisc..:
Demerval, R.
;
Nandrino, J.-L.
;
Bruchet, C.
...
Annales Médico-psychologiques, revue psychiatrique. 167 (2009) 5 - p. 361-365 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
Evaluation and management of fungal risk in Cystic Fibrosis..:
Leroy, S.
;
Conseil, V.
;
Coltey, B.
...
Journal of Cystic Fibrosis. 8 (2009) - p. S44 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
Detection of low Pseudomonas aeruginosa colonization by rea..:
Billard, T.
;
Herwegh, S.
;
Wizla, N.
..
Journal of Cystic Fibrosis. 7 (2008) - p. S40 , 2008
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-15