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Wojcik, Monica
187
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (187)
Medientypen
Artikel (Online) (85)
OpenAccess-Volltexte (102)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
P893: Disparities in pediatric exome sequencing outcomes:
Omorodion, Jacklyn
;
Rashid, Asma
;
Bodamer, Olaf
.
Genetics in Medicine Open. 2 (2024) - p. 101807 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
P010: Genetic testing is incompletely sensitive for treatab..:
Bick, Sarah
;
Wojcik, Monica
;
Green, Robert
.
Genetics in Medicine Open. 2 (2024) - p. 100887 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
P800: Non-mosaic trisomy 9: Prenatal and fetal autopsy find..:
Elias, Abdallah
;
Gordon, Michael
;
Holbrook, Bradley
...
Genetics in Medicine Open. 2 (2024) - p. 101708 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
P551: Provider perspectives on genomic care in safety-net n..:
Wojcik, Monica
;
D'Gama, Alissa
;
Hills, Sonia
...
Genetics in Medicine Open. 2 (2024) - p. 101450 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
P865: Rare disease narratives on social media:
Scott, Cassidy
;
Park, Hannah
;
Smith, Hadley
.
Genetics in Medicine Open. 2 (2024) - p. 101779 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
P415: Multi-dimensional and longitudinal impact of a geneti..:
Wojcik, Monica
;
Rosario, Maya del
;
Holm, Ingrid
Genetics in Medicine Open. 1 (2023) 1 - p. 100451 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
P378: Inter-center variation in the availability and provis..:
Chaudhari, Bimal
;
Brunelli, Luca
;
Callahan, Katharine
...
Genetics in Medicine Open. 1 (2023) 1 - p. 100414 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
P672: Long-read sequencing reveals a novel pathogenic varia..:
Miller, Danny
;
Dash, Camille
;
Miller, David
...
Genetics in Medicine Open. 1 (2023) 1 - p. 100737 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
OP060: Rare diseases, common barriers: Disparities in clini..:
Wojcik, Monica
;
Bresnahan, Mairead
;
Rosario, Maya del
...
Genetics in Medicine. 24 (2022) 3 - p. S386 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
More than a fancy exome: unique capabilities of genome sequ..:
Wojcik, Monica
;
Chao, Katherine
;
Goodrich, Julia
...
Molecular Genetics and Metabolism. 132 (2021) - p. S88 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
11
Optimizing the genetic diagnostic evaluation for critically..:
Stadelmaier, Rachel
;
Schwartz, Talia
;
Agrawal, Pankaj
.
Molecular Genetics and Metabolism. 132 (2021) - p. S93 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
"It's hard to wait": Provider Perspectives on Current Genom..:
D'Gama, Alissa M.
;
Wojcik, Monica H.
;
Hills, Sonia
...
Genetics in Medicine. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
Implementation of rapid genomic sequencing in safety-net ne..:
D'Gama, Alissa M
;
Hills, Sonia
;
Douglas, Jessica
...
BMJ Open. 14 (2024) 2 - p. e080529 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1136/..
?
14
Exome copy number variant detection, analysis, and classifi..:
Lemire, Gabrielle
;
Sanchis-Juan, Alba
;
Russell, Kathryn
...
The American Journal of Human Genetics. 111 (2024) 5 - p. 863-876 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
Genomic testing and molecular diagnosis among infants with ..:
D'Souza, Erica E.
;
Findley, Tina O.
;
Hu, Rachel
...
Journal of Perinatology. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1038/..
1-15