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1
Clinical utility of prenatal SNP microarray by clinical ind..:
Tan, Brian
;
Woodward, Karen
;
Tracey Edwards, Sarah Nickerson
...
Pathology. 56 (2024) - p. S18 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
Studying Disease-Associated UBE3A Missense Variants Using E..:
Agostino, Mark
;
McKenzie, Fiona
;
Buck, Chloe
...
ACS Omega. 7 (2022) 29 - p. 25039-25045 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1021/..
?
3
Further heterogeneity inSilver–Russellsyndrome:PLAG1deletio..:
Brereton, Rebecca E.
;
Nickerson, Sarah L.
;
Woodward, Karen J.
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 185 (2021) 10 - p. 3136-3145 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
4
Atypical nested 22q11.2 duplications between LCR22B and LCR..:
Woodward, Karen J.
;
Stampalia, Julie
;
Vanyai, Hannah
...
Molecular Genetics & Genomic Medicine. 7 (2019) 2 - p. , 2019
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
5
Author Correction: Pathogenic copy number variants that aff..:
Corbett, Mark A.
;
van Eyk, Clare L.
;
Webber, Dani L.
...
npj Genomic Medicine. 4 (2019) 1 - p. , 2019
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
6
Distinct patterns of complex rearrangements and a mutationa..:
Bahrambeigi, Vahid
;
Song, Xiaofei
;
Sperle, Karen
...
Genome Medicine. 11 (2019) 1 - p. , 2019
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
7
Pathogenic copy number variants that affect gene expression..:
Corbett, Mark A.
;
van Eyk, Clare L.
;
Webber, Dani L.
...
npj Genomic Medicine. 3 (2018) 1 - p. , 2018
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
8
A review of structural brain abnormalities in Pallister‐Kil..:
Poulton, Cathryn
;
Baynam, Gareth
;
Yates, Clarissa
...
Molecular Genetics & Genomic Medicine. 6 (2017) 1 - p. 92-98 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
9
Reinforcing the association between distal 1q CNVs and stru..:
Hemming, Isabel A.
;
Forrest, Alistair R. R.
;
Shipman, Peter
...
American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics. 171 (2016) 3 - p. 458-467 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
10
The changing landscape of chromosome markers:
Azmanov, Dimitar N.
;
Ngo, Con
;
Sivamoorty, Soruba
...
Pathology. 47 (2015) - p. S27 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1097/..
?
11
Mosaic Genome-Wide uniparental disomy (GW-UPD): Heterogenei..:
Azmanov, Dimitar
;
Edwards, Caitlin
;
Stampalia, Julie
...
Pathology. 46 (2014) - p. S91 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1097/..
?
12
The molecular and cellular defects underlying Pelizaeus–Mer..:
Woodward, Karen J.
Expert Reviews in Molecular Medicine. 10 (2008) - p. , 2008
Link:
https://doi.org/10.1017/..
?
13
Frameshift mutation in GJA12 leading to nystagmus, spastic ..:
Wolf, Nicole I.
;
Cundall, Maria
;
Rutland, Paul
...
Neurogenetics. 8 (2006) 1 - p. 39-44 , 2006
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
14
DNA microarrays with stem–loop DNA probes: preparation and ..:
Broude, Natalia E.
;
Woodward, Karen
;
Cavallo, Robert
..
Nucleic Acids Research. 29 (2001) 19 - p. e92-e92 , 2001
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
15
Multiplex Allele-Specific Target Amplification Based on PCR..:
Broude, Natalia E.
;
Zhang, Lingang
;
Woodward, Karen
..
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 98 (2001) 1 - p. 206-211 , 2001
Link:
https://www.jstor.org/st..
1-15