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1
Genetic variation in NOTCH1 is associated with overweight a..:
Silva Barcelos, Estevão Carlos
;
Naslavsky, Michel Satya
;
Fernandes, Izadora Silveira
...
Scientific Reports. 14 (2024) 1 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
2
Clinical Characterization and Underlying Genetic Findings i..:
Tolezano, Giovanna Cantini
;
Bastos, Giovanna Civitate
;
da Costa, Silvia Souza
...
Molecular Neurobiology. 61 (2024) 8 - p. 5230-5247 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
3
Low‐pass whole genome sequencing as a cost‐effective altern..:
Mazzonetto, Patricia C.
;
Villela, Darine
;
Krepischi, Ana C. V.
...
American Journal of Medical Genetics Part A. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
4
A Benchmark of In-House Homologous Recombination Repair Def..:
Guarischi-Sousa, Rodrigo
;
Kroll, José Eduardo
;
Bonaldi, Adriano
...
Diagnostics. 13 (2023) 21 - p. 3293 , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
5
A dopamine receptor D2 genetic polymorphism associated with..:
Marques, Julia Hatagami
;
Talib, Leda Leme
;
Hortêncio, Lucas
...
Brazilian Journal of Psychiatry. , 2023
Link:
https://doi.org/10.47626..
?
6
Burden of Rare Copy Number Variants in Microcephaly: A Braz..:
Tolezano, Giovanna Cantini
;
Bastos, Giovanna Civitate
;
da Costa, Silvia Souza
...
Journal of Autism and Developmental Disorders. 54 (2022) 3 - p. 1181-1212 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
7
Twenty‐year follow‐up of the facial phenotype of Brazilian ..:
Castro, Matheus Augusto Araújo
;
dos Santos, Juliana Heather Vedovato
;
Honjo, Rachel Sayuri
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 185 (2021) 12 - p. 3916-3923 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
8
Atypical, severe hypertrophic cardiomyopathy in a newborn p..:
Pires, Lucas Vieira Lacerda
;
Bordim, Renata de Almeida
;
Maciel, Maria Beatriz Rabelo
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 185 (2021) 10 - p. 3099-3103 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
9
Congenital limb deficiency: Genetic investigation of 44 ind..:
da Rocha, Letícia Alves
;
Pires, Lucas Vieira Lacerda
;
Yamamoto, Guilherme Lopes
...
Clinical Genetics. 100 (2021) 5 - p. 615-623 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
10
Meta‐Analyses Support Previous and Novel Autism Candidate G..:
da Silva Montenegro, Eduarda Morgana
;
Costa, Claudia Samogy
;
Campos, Gabriele
...
Autism Research. 13 (2019) 2 - p. 199-206 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
11
Mutation analysis of SLC26A4 (Pendrin) gene in a Brazilian ..:
Nonose, Renata Watanabe
;
Lezirovitz, Karina
;
de Mello Auricchio, Maria Teresa Balester
...
BMC Medical Genetics. 19 (2018) 1 - p. , 2018
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
12
Actin cytoskeleton dynamics in stem cells from autistic ind..:
Griesi-Oliveira, Karina
;
Suzuki, Angela May
;
Alves, Aline Yasuda
...
Scientific Reports. 8 (2018) 1 - p. , 2018
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
13
Natural history of 39 patients with Achondroplasia:
Ceroni, Jose Ricardo Magliocco
;
Soares, Diogo Cordeiro de Queiroz
;
Testai, Larissa de Cássia
...
Clinics. 73 (2018) - p. e324 , 2018
Link:
https://doi.org/10.6061/..
?
14
Publisher Correction: Discordant congenital Zika syndrome t..:
Caires-Júnior, Luiz Carlos
;
Goulart, Ernesto
;
Melo, Uirá Souto
...
Nature Communications. 9 (2018) 1 - p. , 2018
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
15
Diagnosis of Atelosteogenesis Type I suggested by Fetal Ult..:
Meira, Joanna Goes Castro
;
Sarno, Manoel Alfredo Curvelo
;
Faria, Ágatha Cristhina Oliveira
...
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia / RBGO Gynecology and Obstetrics. 40 (2018) 9 - p. 570-576 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1055/..
1-15