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Yousef Muthaffar, Osama
60
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (60)
Medientypen
Artikel (Online) (41)
OpenAccess-Volltexte (19)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Pretreatment with troxerutin protects/improves neurological..:
Khan Malik, Ashfaq Ahmed
;
Ahmad, Waqas
;
Younas, Farhan
...
Heliyon. 9 (2023) 7 - p. e18033 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
Exome sequencing reveled a compound heterozygous mutations ..:
Imran Naseer, Muhammad
;
Abdulrahman Abdulkareem, Angham
;
Yousef Muthaffar, Osama
.
Saudi Journal of Biological Sciences. 28 (2021) 5 - p. 2824-2829 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Unveiling genetics of non-syndromic albinism using whole ex..:
Zaman, Qaiser
;
Khan, Jamshid
;
Ahmad, Mashal
...
Gene. 894 (2024) - p. 147986 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Two novel homozygous variants of ATP6V0A2 and ALDH18A1 lead..:
Zaman, Qaiser
;
Iftikhar, Aiman
;
Rehman, Gauhar
...
The Journal of Gene Medicine. 25 (2023) 10 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
5
A Novel Homozygous Nonsense Variant in the DYM Underlies Dy..:
Bakar, Abu
;
Shams, Sulaiman
;
Bibi, Nousheen
...
Genes. 14 (2023) 2 - p. 510 , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
6
Whole exome sequencing identified five novel variants in CN..:
Abdulkareem, Angham Abdulrhman
;
Zaman, Qaiser
;
Khan, Hamza
...
Frontiers in Genetics. 14 (2023) - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
7
Novel Variants in MPV17, PRX, GJB1, and SACS Cause Charcot–..:
Zaman, Qaiser
;
Khan, Muhammad Abbas
;
Sahar, Kalsoom
...
Genes. 14 (2023) 2 - p. 328 , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
8
A Novel Homozygous Abnormal Splice Variant in the Myoferlin..:
Abdulkareem, Angham Abdulrahman
;
Shirah, Bader H.
;
Muthaffar, Osama Yousef
..
Journal of Disability Research. 2 (2023) 4 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.57197..
?
9
Whole Exome Sequencing Reveals Two Novel Homozygous Variant..:
Abdulkareem, Angham Abdulrahman
;
Shirah, Bader H.
;
Muthaffar, Osama Yousef
.
Journal of Disability Research. 2 (2023) 3 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.57197..
?
10
Whole-Exome Sequencing Identifies Novel SCN1A and CACNB4 Ge..:
Naseer, Muhammad Imran
;
Abdulkareem, Angham Abdulrhman
;
Rasool, Mahmood
...
Frontiers in Pediatrics. 10 (2022) - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
11
Whole Exome Sequencing Identifies Three Novel Mutations in ..:
Naseer, Muhammad Imran
;
Abdulkareem, Angham Abdulrahman
;
Muthaffar, Osama Yousef
...
Frontiers in Pediatrics. 8 (2021) - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
12
A novel homozygous frameshift variant in the MCPH1 gene cau..:
Naseer, Muhammad Imran
;
Rasool, Mahmood
;
Muthaffar, Osama Yousef
...
Genes & Genomics. 39 (2017) 12 - p. 1317-1323 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
13
Pretreatment with troxerutin protects/improves neurological..:
Khan Malik, Ashfaq Ahmed
;
Ahmad, Waqas
;
Younas, Farhan
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10362234/. , 2023
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
14
Exome sequencing reveled a compound heterozygous mutations ..:
Imran Naseer, Muhammad
;
Abdulrahman Abdulkareem, Angham
;
Yousef Muthaffar, Osama
.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8116967/. , 2021
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
15
Pretreatment with troxerutin protects/improves neurological..:
Ashfaq Ahmed Khan Malik
;
Waqas Ahmad
;
Farhan Younas
...
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2405844023052416. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-15