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de Luca, Gisele Rozone
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1
A cohort study of neurodevelopmental disorders and/or conge..:
Chaves, Tiago Fernando
;
Ocampos, Maristela
;
Barbato, Ingrid Tremel
...
Scientific Reports. 14 (2024) 1 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
2
New insights into candidate genes for autism spectrum disor..:
Maytza M. Corrêa
;
Corrêa, Thiago
;
Santos-Rebouças, Cíntia B.
...
Brazilian Journal of Case Reports. 3 (2022) 1 - p. 16-23 , 2022
Link:
https://doi.org/10.52600..
?
3
Etiology of intellectual disability in individuals from spe..:
Oliveira, Luan Freitas
;
Chaves, Tiago Fernando
;
Baretto, Nathacha
...
BMC Pediatrics. 20 (2020) 1 - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
4
Copy Number Variations in a Cohort of 420 Individuals with ..:
Chaves, Tiago Fernando
;
Baretto, Nathacha
;
Oliveira, Luan Freitas de
...
Scientific Reports. 9 (2019) 1 - p. , 2019
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
5
Long contiguous stretches of homozygosity detected by chrom..:
Chaves, Tiago Fernando
;
Oliveira, Luan Freitas
;
Ocampos, Maristela
...
BMC Medical Genomics. 12 (2019) 1 - p. , 2019
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
6
Neuroradiological Findings of an Adolescent with Early Trea..:
Beckhauser, Mayara Thays
;
Peruchi, Mirella Maccarini
;
de Luca, Gisele Rozone
...
Clinics and Practice. 1 (2011) 2 - p. e25 , 2011
Link:
https://doi.org/10.4081/..
?
7
Attention Deficit Disorder with Hyperactivity symptoms in e..:
Beckhauser, Mayara Thays
;
Vieira, Marcella Beghini Mendes
;
Iser, Betine Moehlecke
...
https://journals.sbmu.ac.ir/ijcn/article/view/18021/pdf. , 2020
Link:
https://journals.sbmu.ac..
?
8
Apresentação clínica inicial dos casos de erros inatos do m..:
Romão, Andressa
;
Simon, Priscila Endlich Alves
;
Góes, José Eduardo Coutinho
...
Revista paulista de pediatria. São Paulo. vol. 35, n. 3 (jul./set. 2017), p. 258-264.. , 2017
Link:
http://hdl.handle.net/10..
?
9
APRESENTAÇÃO CLÍNICA INICIAL DOS CASOS DE ERROS INATOS DO M..:
Romão, Andressa
;
Simon, Priscila Endlich Alves
;
Góes, José Eduardo Coutinho
...
10.1590/1984-0462/;2017;35;3;00012. , 2017
Link:
http://www.scielo.br/sci..
?
10
Biotinidase deficiency : clinical and genetic studies of 38..:
Borsatto, Taciane
;
Sperb, Fernanda
;
Pinto, Louise Lapagesse de Camargo
...
BMC medical genetics. London. Vol. 15 (Sep. 2014), 7p.. , 2014
Link:
http://hdl.handle.net/10..
?
11
Biotinidase deficiency : clinical and genetic studies of 38..:
Borsatto, Taciane
;
Sperb, Fernanda
;
Pinto, Louise Lapagesse de Camargo
...
BMC medical genetics. London. Vol. 15 (Sep. 2014), 7p.. , 2014
Link:
http://hdl.handle.net/10..
?
12
Biotinidase deficiency : clinical and genetic studies of 38..:
Borsatto, Taciane
;
Sperb, Fernanda
;
Pinto, Louise Lapagesse de Camargo
...
BMC medical genetics. London. Vol. 15 (Sep. 2014), 96, 7 p.. , 2014
Link:
http://hdl.handle.net/10..
?
13
Deficiência de biotinidase : avaliação de aspectos clínicos..:
Borsatto, Taciane
;
Sperb, Fernanda
;
Pinto, Louise Lapagesse de Camargo
...
Revista HCPA. Porto Alegre. , 2013
Link:
http://hdl.handle.net/10..
?
14
Deficiência de biotinidase : avaliação de aspectos clínicos..:
Borsatto, Taciane
;
Sperb, Fernanda
;
Pinto, Louise Lapagesse de Camargo
...
Revista HCPA. Porto Alegre. , 2013
Link:
http://hdl.handle.net/10..
?
15
Deficiência de biotinidase : avaliação de aspectos clínicos..:
Borsatto, Taciane
;
Sperb, Fernanda
;
Pinto, Louise Lapagesse de Camargo
...
Revista HCPA. Porto Alegre. , 2013
Link:
http://hdl.handle.net/10..
1-15
