Ich stimme zu, dass diese Seite Cookies verwende. Weitere Informationen finden Sie unter unseren
Datenschutzerklärungen
.
X
Login
Merkliste (
0
)
Startseite
Über uns
Startseite Über uns
Neues aus der SuUB
Geschichte der SuUB
Bibliotheksprofil
Presseinformationen
Freundeskreis
Die Bibliothek in Zahlen
Ausstellungen
Projekte
Ausbildung, Praktika und Stellenangebote
Filme zur Staats- und Universitätsbibliothek Bremen
Service & Beratung
Startseite Service & Beratung
Ausleihe & Fernleihe
Rückgabe & Verlängerung
Schulungen & Führungen
Mein Bibliothekskonto
Bibliotheksausweis
Neu in der Bibliothek?
Informationsmaterialien, Formulare und Pläne zum Download
Öffnungszeiten
Lernort Bibliothek
PC, WLAN, Kopieren, Scannen, Drucken
Kataloge & Sammlungen
Startseite Kataloge & Sammlungen
Historische Sammlungen
Digitale Sammlungen
Fachinformationen
Standorte
Startseite Standorte
Zentrale
Juridicum
Bereichsbibliothek Wirtschaftswissenschaft
Bereichsbibliothek Physik / Elektrotechnik
Teilbibliothek Technik und Sozialwesen
Teilbibliothek Wirtschaft und Nautik
Teilbibliothek Musik
Teilbibliothek Kunst
Teilbibliothek Bremerhaven
Kontakt
Startseite Kontakt
Liste der Ansprechpartner
Open Access & Publizieren
Startseite Open Access & Publizieren
Literaturverwaltung
Literatur Publizieren
Open Access in Bremen
Toggle navigation
van Bever, Yolande
162
Ergebnisse:
Personensuche
X
Format
Online (162)
Medientypen
Artikel (Online) (45)
OpenAccess-Volltexte (117)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Genome-wide methylation analysis in patients with proximal ..:
van Bever, Yolande
;
Boers, Ruben G
;
Brüggenwirth, Hennie T
...
Epigenetics. 19 (2024) 1 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1080/..
?
2
Response to letter to the editor: 'Gonadal tumour screening..:
Hannema, Sabine E.
;
Wolffenbuttel, Katja P.
;
van Bever, Yolande
...
Clinical Endocrinology. 100 (2024) 5 - p. 466-467 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
3
Undetectable anti‐Mullerian hormone and inhibin B do not pr..:
Hannema, Sabine E.
;
Wolffenbuttel, Katja P.
;
van Bever, Yolande
...
Clinical Endocrinology. 99 (2023) 1 - p. 58-63 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
4
Spleen function is reduced in individuals with NR5A1 varian..:
Cools, Martine
;
Grijp, Celien
;
Neirinck, Jana
...
European Journal of Endocrinology. 190 (2023) 1 - p. 34-43 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
5
Functional Assays Combined with Pre-mRNA-Splicing Analysis ..:
Douben, Hannie
;
Hoogeveen-Westerveld, Marianne
;
Nellist, Mark
...
Human Mutation. 2023 (2023) - p. 1-14 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1155/..
?
6
Clinical Relevance of Rapid FOXF1-Targeted Sequencing in Pa..:
Edel, Gabriëla G.
;
Hol, Janna A.
;
Slot, Evelien
...
Laboratory Investigation. 103 (2023) 11 - p. 100233 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
TheMAP3K7gene: Further delineation of clinical characterist..:
van Woerden, Geeske M.
;
Senden, Richelle
;
de Konink, Charlotte
...
Human Mutation. 43 (2022) 10 - p. 1377-1395 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
8
Intrinsic Cellular Susceptibility to Barrett's Esophagus in..:
ten Kate, Chantal A.
;
de Klein, Annelies
;
de Graaf, Bianca M.
...
Cancers. 14 (2022) 3 - p. 513 , 2022
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
9
Stankiewicz-Isidor syndrome: expanding the clinical and mol..:
Isidor, Bertrand
;
Ebstein, Frédéric
;
Hurst, Anna
...
Genetics in Medicine. 24 (2022) 1 - p. 179-191 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
Prenatal ultrasound finding of atypical genitalia: Counseli..:
van Bever, Yolande
;
Groenenberg, Irene A. L.
;
Knapen, Maarten F. C. M.
...
Prenatal Diagnosis. 43 (2022) 2 - p. 162-182 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
11
High‐yield identification of pathogenicNF1variants by skin ..:
Douben, Hannie C. W.
;
Nellist, Mark
;
van Unen, Leontine
...
Human Mutation. 43 (2022) 12 - p. 2130-2140 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
12
Size matters: Large copy number losses in Hirschsprung dise..:
Kuil, Laura E.
;
MacKenzie, Katherine C.
;
Tang, Clara S.
...
PLOS Genetics. 17 (2021) 8 - p. e1009698 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
13
WDR37 syndrome: identification of a distinct new cluster of..:
Sorokina, Elena A.
;
Reis, Linda M.
;
Thompson, Samuel
...
Human Genetics. 140 (2021) 12 - p. 1775-1789 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
14
Isobutyryl‐CoA dehydrogenase deficiency associated with aut..:
Eleftheriadou, Maria
;
Medici‐ van den Herik, Evita
;
Stuurman, Kyra
...
Molecular Genetics & Genomic Medicine. 9 (2021) 2 - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
15
Heritability and De Novo Mutations in Oesophageal Atresia a..:
Brosens, Erwin
;
Brouwer, Rutger W. W.
;
Douben, Hannie
...
Genes. 12 (2021) 10 - p. 1595 , 2021
Link:
https://doi.org/10.3390/..
1-15