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van Gaalen, Judith
102
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (102)
Medientypen
Artikel (Online) (31)
OpenAccess-Volltexte (71)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Cerebellar Volumetry in Ataxias: Relation to Ataxia Severit..:
Ferreira, Mónica
;
Schaprian, Tamara
;
Kügler, David
...
The Cerebellum. 23 (2024) 4 - p. 1521-1529 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
2
Correction: Cerebellar Volumetry in Ataxias: Relation to At..:
Ferreira, Mónica
;
Schaprian, Tamara
;
Kügler, David
...
The Cerebellum. 23 (2024) 4 - p. 1530-1531 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
3
Extreme phenotypic heterogeneity in non-expansion spinocere..:
Cunha, Paulina
;
Petit, Emilien
;
Coutelier, Marie
...
The American Journal of Human Genetics. 110 (2023) 7 - p. 1098-1109 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Stage‐Dependent Biomarker Changes in Spinocerebellar Ataxia..:
Faber, Jennifer
;
Berger, Moritz
;
Wilke, Carlo
...
Annals of Neurology. 95 (2023) 2 - p. 400-406 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
5
CerebNet: A fast and reliable deep-learning pipeline for de..:
Faber, Jennifer
;
Kügler, David
;
Bahrami, Emad
...
NeuroImage. 264 (2022) - p. 119703 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
Differential Temporal Dynamics of Axial and Appendicular At..:
Maas, Roderick P.P.W.M.
;
Teerenstra, Steven
;
Lima, Manuela
...
Movement Disorders. 37 (2022) 9 - p. 1850-1860 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
7
Digital Gait Biomarkers Allow to Capture 1‐Year Longitudina..:
Ilg, Winfried
;
Müller, Björn
;
Faber, Jennifer
...
Movement Disorders. 37 (2022) 11 - p. 2295-2301 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
8
Polyglutamine‐Expanded Ataxin‐3: A Target Engagement Marker..:
Hübener‐Schmid, Jeannette
;
Kuhlbrodt, Kirsten
;
Peladan, Julien
...
Movement Disorders. 36 (2021) 11 - p. 2675-2681 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
9
Regional Brain and Spinal Cord Volume Loss in Spinocerebell..:
Faber, Jennifer
;
Schaprian, Tamara
;
Berkan, Koyak
...
Movement Disorders. 36 (2021) 10 - p. 2273-2281 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
10
Diagnosis and Management of Ataxia-Telangiectasia in Resour..:
Van Os, Nienke J.H.
;
Van Aerde, Koen J
;
Van Gaalen, Judith
...
Journal of the International Child Neurology Association. 1 (2020) 1 - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.17724..
?
11
Sjögren‐Larsson syndrome: The mild end of the phenotypic sp..:
Staps, Pippa
;
van Gaalen, Judith
;
van Domburg, Peter.
...
JIMD Reports. 53 (2020) 1 - p. 61-70 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
12
A hereditary spastic paraplegia predominant phenotype cause..:
Mul, Karlien
;
Schouten, Meyke I.
;
van der Looij, Erica
...
Parkinsonism & Related Disorders. 80 (2020) - p. 98-101 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
The Phenotypic Spectrum of PNKP-Associated Disease and the ..:
Garrelfs, Mark R.
;
Takada, Sanami
;
Kamsteeg, Erik-Jan
...
Pediatric Neurology. 113 (2020) - p. 26-32 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
Classic ataxia-telangiectasia: the phenotype of long-term s..:
van Os, Nienke J. H.
;
van Deuren, Marcel
;
Weemaes, Corry M. R.
...
Journal of Neurology. 267 (2019) 3 - p. 830-837 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
15
KIF1A variants are a frequent cause of autosomal dominant h..:
Pennings, Maartje
;
Schouten, Meyke I.
;
van Gaalen, Judith
...
European Journal of Human Genetics. 28 (2019) 1 - p. 40-49 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1038/..
1-15