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Mousson de Camaret, B.
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Aspects cliniques et génétiques des mutations récessives du..:

Bereau, M. ; Anheim, M. ; Echaniz-Laguna, A....
Revue Neurologique.  170 (2014)  - p. A136 , 2014
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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2

Une randonnée en montagne comme test diagnostique !:

Leguy-Seguin, V. ; Samson, M. ; Audia, S....
La Revue de Médecine Interne.  35 (2014)  - p. A184-A185 , 2014
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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3

Le déficit en SURF1 est une cause de la maladie de Charcot-..:

Echaniz-Laguna, A. ; Ghezzi, D. ; Latour, P....
Revue Neurologique.  170 (2014)  - p. A153 , 2014
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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Cytopathie mitochondriale : une cause inhabituelle d'atroph..:

Bonnemains, C ; Berthelot, J ; Mousson de Camaret, B...
Archives de Pédiatrie.  11 (2004)  2 - p. 118-121 , 2004
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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5

Ophtalmoplégie progressive chronique ≪ plus ≫d'origine mito..:

Wilhelm, J.M. ; Mousson de Camaret, B. ; Derragui, A....
La Revue de Médecine Interne.  24 (2003)  - p. 465s , 2003
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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6

P199 - Un déficit fonctionnel de la translocation intramito..:

Fedou, C. ; De Camaret, B. Mousson ; Molet, S....
Diabetes & Metabolism.  37 (2011)  1 - p. A81 , 2011
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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7

Encéphalomyopathie mitochondriale de type Melas associée à ..:

Younes-Mhenni, S ; Thobois, S ; Streichenberger, N...
La Revue de Médecine Interne.  23 (2002)  12 - p. 1027-1029 , 2002
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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8

Ataxie cérébelleuse récessive par mutation de POLG1 : à pro..:

Kremer, Laurent ; Lagha-Boukbiza, Ouhaid ; Fleury, Marie-Celine...
Revue Neurologique.  168 (2012)  - p. A17 , 2012
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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