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1

N°280 – Electroencephalographic features of the childhood-a..:

Velasco Mérida, Matilde ; Navas Sánchez, Patricia ; Rodriguez Santos, Lucía...
Clinical Neurophysiology. 150 (2023) - p. e160-e161 , 2023

Link: https://doi.org/10.1016/..

2

Pigment epithelium‐derived factor (PEDF) and PEDF‐receptor ..:

de Diego‐Otero, Yolanda ; Giráldez‐Pérez, Rosa María ; Lima‐Cabello, Elena...
Journal of Comparative Neurology. 529 (2020) 1 - p. 141-158 , 2020

Link: https://doi.org/10.1002/..

3

Aicardi-Goutières syndrome: Phenotypic and genetic spectrum..:

Moreno Medinilla, Esther Eugenia ; Villagrán García, Macarena ; Mora Ramírez, María Dolores..
Anales de Pediatría (English Edition). 90 (2019) 5 - p. 312-314 , 2019

Link: https://doi.org/10.1016/..

4

Síndrome de Aicardi-Goutières: espectro fenotípico y genéti..:

Moreno Medinilla, Esther Eugenia ; Villagrán García, Macarena ; Mora Ramírez, María Dolores..
Anales de Pediatría. 90 (2019) 5 - p. 312-314 , 2019

Link: https://doi.org/10.1016/..

5

A combination of ascorbic acid and α-tocopherol to test the..:

de Diego-Otero, Yolanda ; Calvo-Medina, Rocio ; Quintero-Navarro, Carolina...
Trials. 15 (2014) 1 - p. , 2014

Link: https://doi.org/10.1186/..

6

Delphi consensus on recommendations for the treatment of sp..:

Pitarch Castellano, Inmaculada ; Cabrera-Serrano, Macarena ; Calvo Medina, Rocío...
Neurología (English Edition);37(3). , 2021

Link: https://hdl.handle.net/1..

7

[Aicardi-Goutières syndrome: Phenotypic and genetic spectru..:

Moreno Medinilla, Esther Eugenia ; Villagrán García, Macarena ; Mora Ramírez, María Dolores..
http://hdl.handle.net/10668/12537. , 2018

Link: http://hdl.handle.net/10..

8

Avances en investigación de la discapacidad intelectual de ..:

De Diego Otero, Yolanda ; Pérez Costillas, Lucía ; Calvo Medina, Rocío...
vol. 5. , 2017

Link: http://hdl.handle.net/11..

9

An Abnormal Nitric Oxide Metabolism Contributes to Brain Ox..:

Lima-Cabello, Elena ; Garcia-Guirado, Francisco ; Calvo-Medina, Rocio...
Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2016 (2016) - p. 1-12 , 2016

Link: https://doi.org/10.1155/..

10

Síndrome X Frágil: eficacia en el ensayo experimental con a..:

Calvo Medina, Rocío
http://hdl.handle.net/10630/12468. , 2016

Link: http://hdl.handle.net/10..

11

Distrofia muscular de Duchenne: Presentación atípica y diag..:

Cabezudo García, Pablo ; Moreno Medinilla, Esther ; Calvo Medina, Rocío..
http://www.sap.org.ar/index.php/contenidos/detalle/id/181. , 2015

Link: http://hdl.handle.net/10..

12

Síndrome de Aicardi-Goutières: espectro fenotípico y genéti..:

Esther Eugenia Moreno Medinilla ; Macarena Villagrán García ; María Dolores Mora Ramírez..
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403318301899. , 2019

Link: https://doi.org/10.1016/..

13

Aicardi-Goutières syndrome: Phenotypic and genetic spectrum..:

Esther Eugenia Moreno Medinilla ; Macarena Villagrán García ; María Dolores Mora Ramírez..
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2341287919300535. , 2019

Link: https://doi.org/10.1016/..

14

Avances en investigación de la discapacidad intelectual de ..:

Yolanda de Diego Otero ; Lucía Pérez Costillas ; Rocío Calvo Medina...
https://www.cedd.net/redis/index.php/redis/article/view/325. , 2017

Link: https://doaj.org/article..

15

Miotonía congénita. Incidencia y presentación de una serie ..:

Martos-Lirio, María F ; Calvo-Medina, Rocío ; Ruiz-García, César.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10364069/. , 2023

Link: http://www.ncbi.nlm.nih...

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