Friese, N.
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Rolle der genetischen Diagnostik für die Prognose des funkt..:

Tropitzsch, A ; Friese, N ; Braun, K...
Fasquelle L, Scott HS, Lenoir M, Wang J, Rebillard G, Gaboyard S, Venteo S, François F, Mausset-Bonnefont AL, Antonarakis SE, Neidhart E, Chabbert C, Puel JL, Guipponi M, Delprat B. Tmprss3, a transmembrane serine protease deficient in human DFNB8/10 deafness, is critical for cochlear hair cell survival at the onset of hearing. J Biol Chem. 2011 May;286(19):17383-97. DOI:10.1074/jbc.M110.190652.  , 2016
 
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Genetische Diagnostik von Schwerhörigkeit bei Kindern und J..:

Tropitzsch, A ; Friese, N ; Braun, K...
Kothiyal P, Cox S, Ebert J, Husami A, Kenna MA, Greinwald JH, Aronow BJ, Rehm HL. High-throughput detection of mutations responsible for childhood hearing loss using resequencing microarrays. BMC Biotechnol. 2010;10:10. DOI:10.1186/1472-6750-10-10.  , 2015
 
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