E-LIB Suche - Ergebnisse für: Ogier, H.

1

Déficit en décarboxylase des acides amines aromatiques (AAD..:

Spitz, M.-A. ; Nguyen, M.-A. ; Ogier, H....
Archives de Pédiatrie. 20 (2013) 4 - p. 426 , 2013

Link: https://doi.org/10.1016/..

2

Anomalie congénitale de la glycosylation des protéines de t..:

Mention, K. ; Lacaille, F. ; de Lonlay, P....
Archives de Pédiatrie. 20 (2013) 5 - p. 550 , 2013

Link: https://doi.org/10.1016/..

3

Déficit en acyl-CoA-déshydrogénase des acides gras à chaîne..:

Feillet, F. ; Ogier, H. ; Cheillan, D....
Archives de Pédiatrie. 19 (2012) 2 - p. 184-193 , 2012

Link: https://doi.org/10.1016/..

4

La maladie de Niemann-Pick type C : diagnostic clinique des..:

Héron, B. ; Ogier, H.
Archives de Pédiatrie. 17 (2010) - p. S45-S49 , 2010

Link: https://doi.org/10.1016/..

5

P289 - Trouble de la pigmentation cutanéo-phanérienne révél..:

Bourrat, E. ; Roux, M. ; Ogier, H...
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 132 (2005) - p. 247-248 , 2005

Link: https://doi.org/10.1016/..

6

Hypotrophie et manifestations digestives des désordres cong..:

Zentilin Boyer, M. ; de Lonlay, P. ; Seta, N....
Archives de Pédiatrie. 10 (2003) 7 - p. 590-595 , 2003

Link: https://doi.org/10.1016/..

7

Presentation neurologique et evaluation metabolique de 4 pa..:

Labarthe, F. ; Husson, I. ; Barthez, M.A....
Archives de Pédiatrie. 6 (1999) - p. S545 , 1999

Link: https://doi.org/10.1016/..

8

Évolution favorable sous traitement par NTBC de l'insuffisa..:

Barkaoui, E. ; Debray, D. ; Habès, D...
Archives de Pédiatrie. 6 (1999) 5 - p. 540-544 , 1999

Link: https://doi.org/10.1016/..

9

Deficit en cobalamine de type c revele par une hypotonie et..:

Notz-Carrère, A. ; Parrot-Roulaud, F. ; Micheau, M....
Archives de Pédiatrie. 6 (1999) - p. S572 , 1999

Link: https://doi.org/10.1016/..

10

Syndrome d'hypoglycosylation des protéines de type ia révél..:

Blesson, S. ; Billard, C. ; Delplace, M.P....
Archives de Pédiatrie. 6 (1999) - p. S543 , 1999

Link: https://doi.org/10.1016/..

11

391 A puzzling case of non-ketotic hyperglycinaemia:

Husson, I. ; Labarthe, F. ; Cantagrel, S....
European Journal of Paediatric Neurology. 3 (1999) 6 - p. A92-A93 , 1999

Link: https://doi.org/10.1016/..

12

Retard psychomoteur, cassure staturo-ponderale revelant une..:

Valdes, L. ; Payen, J. ; Zittoun, J...
Archives de Pédiatrie. 6 (1999) - p. S563 , 1999

Link: https://doi.org/10.1016/..

13

Une diarrhée chronique congénitale révélatrice de déficit d..:

Besnard, M ; Berrebi, D ; Seta, N...
Archives de Pédiatrie. 5 (1998) 2 - p. 219 , 1998

Link: https://doi.org/10.1016/..

14

Carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome type I: a new ..:

Garel, C. ; Baumann, C. ; Besnard, M....
Skeletal Radiology. 27 (1998) 1 - p. 43-45 , 1998

Link: https://doi.org/10.1007/..

15

Épilepsie et hyperglycinémie sans cétose:

Barthez, MA ; Billard, C ; Ogier, H
Neurophysiologie Clinique/Clinical Neurophysiology. 27 (1997) 2 - p. 167 , 1997

Link: https://doi.org/10.1016/..