Ouragini, H.
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1

Genetic basis of dominant dystrophic epidermolysis bullosa ..:

Ben Brick, A.S. ; Laroussi, N. ; Mesrati, H....
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology.  30 (2014)  1 - p. 155-157 , 2014
 
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2

Épidermolyse bulleuse dystrophique d'Hallopeau-Siemens dans..:

Mesrati, H. ; Chaabane, H. ; Amouri, M....
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie.  140 (2013)  - p. S21-S22 , 2013
 
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3

Severe phenotypes in two Tunisian families with novel XPA m..:

Messaoud, O. ; Ben Rekaya, M. ; Ouragini, H....
Archives of Dermatological Research.  304 (2011)  2 - p. 171-176 , 2011
 
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4

Identification of two novel variants in PRKAG2 gene in Tuni..:

Nouira, S. ; Arfa, I. ; Kammoun, I....
Diabetes Research and Clinical Practice.  87 (2010)  2 - p. e7-e10 , 2010
 
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6

P191 - Identification de porteurs sains au sein de familles..:

Daoud, W. ; Ouragini, H. ; Cherif, F....
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie.  132 (2005)  - p. 188 , 2005
 
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7

P190 - Variabilité phénotypique au sein de 10 familles atte..:

Daoud, W. ; Cherif, F. ; Ouragini, H....
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie.  132 (2005)  - p. 187 , 2005
 
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8

P201 - Épidermolyse bulleuse héréditaire dystrophique : inf..:

Ouragini, H. ; Daoud, W. ; Cherif, F....
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie.  132 (2005)  - p. 193-194 , 2005
 
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9

HELLP syndrome: analysis of 23 cases:

Kaddour, C ; Laamourou, M ; Souissi, R...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC.  , 2005
 
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