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Hussein, Ibtessam R.
21
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (21)
Medientypen
Artikel (Online) (19)
OpenAccess-Volltexte (2)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Identification of De Novo and Rare Inherited Copy Number Va..:
Hussein, Ibtessam R.
;
Bader, Rima S.
;
Chaudhary, Adeel G.
...
Pediatric Cardiology. 39 (2018) 5 - p. 924-940 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
2
Characterization of familial breast cancer in Saudi Arabia:
Merdad, Adnan
;
Gari, Mamdooh A
;
Hussein, Shireen
...
BMC Genomics. 16 (2015) S1 - p. , 2015
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
3
Application of molecular genetics techniques for detecting ..:
Magbooli, Afaf
;
Huwait, Etimad
;
Hussein, Ibtessam R.
.
BMC Genomics. 15 (2014) S2 - p. , 2014
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
4
Detection of rare single nucleotide variants affecting gene..:
Hussein, Shireen
;
Merdad, Adnan
;
Al-Maghrabi, Jaudah
...
BMC Genomics. 15 (2014) S2 - p. , 2014
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
5
Molecular Diagnosis of Fragile X Syndrome Using Methylation..:
Chaudhary, Adeel G.
;
Hussein, Ibtessam R.
;
Abuzenadah, Adel
...
Pediatric Neurology. 50 (2014) 4 - p. 368-376 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
ThalassoChip, an array mutation and single nucleotide polym..:
Shammas, Christos
;
Papasavva, Thessalia
;
Felekis, Xenia
...
cclm. 48 (2010) 12 - p. 1713-1718 , 2010
Link:
https://doi.org/10.1515/..
?
7
Molecular characterization of β-thalassemia in Egyptians:
Hussein, Ibtessam R.
;
Temtamy, Samia A.
;
El-Beshlawy, Amal
...
Human Mutation. 2 (1993) 1 - p. 48-52 , 1993
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
8
Application of molecular genetics techniques for detecting ..:
Magbooli, Afaf
;
Huwait, Etimad
;
Hussein, Ibtessam R
.
http://www.biomedcentral.com/1471-2164/15/S2/P34. , 2014
Link:
http://www.biomedcentral..
?
9
Detection of rare single nucleotide variants affecting gene..:
Hussein, Shireen
;
Merdad, Adnan
;
Al-Maghrabi, Jaudah
...
http://www.biomedcentral.com/1471-2164/15/S2/P20. , 2014
Link:
http://www.biomedcentral..
?
10
Identification of Extremely Rare Pathogenic CNVs by Array C..:
Karim, Sajjad
;
Hussein, Ibtessam Ramzi
;
Schulten, Hans-Juergen
...
Children. 10 (2023) 4 - p. 662 , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
11
Application of array comparative genomic hybridization (arr..:
Hussein, Ibtessam Ramzi
;
Chaudhary, Adeel G.
;
Bassiouni, Randa
...
BMC Genomics. 15 (2014) S2 - p. , 2014
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
12
Loss-of-function mutations in the cathepsin C gene result i..:
Toomes, Carmel
;
James, Jacqueline
;
Wood, A. Joseph
...
Nature Genetics. 23 (1999) 4 - p. 421-424 , 1999
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
13
Elucidating Antiangiogenic Potential of Rauwolfia serpentin..:
Abuzenadah, Adel M.
;
Al-Sayes, Fatin
;
Mahafujul Alam, Syed Sahajada
...
Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 2022 (2022) - p. 1-10 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1155/..
?
14
Identification of Potential Poly (ADP-Ribose) Polymerase-1 ..:
Abuzenadah, Adel M.
;
Al-Sayes, Fatin
;
Mahafujul Alam, Syed Sahajada
...
Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 2022 (2022) - p. 1-9 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1155/..
?
15
UP-3.018: Telomerase Activity in Bilharzial Squamous Cell C..:
Hassouna, M.
;
Ibtessam, R.
;
Samia, E.
Urology. 74 (2009) 4 - p. S300 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-15