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Seltene Multiallelvarianten sprechen für einen oligogenen U..:

Jaouadi, Hager ; Bouyacoub, Yosra ; Chabrak, Sonia...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1007/s00059-019-04883-1. , 2020

Link: https://amu.hal.science/hal-02965635

RT Journal
T1 <Title>Seltene Multiallelvarianten sprechen für einen oligogenen Ursprung des plötzlichen Herztods bei jungen Menschen ; Multiallelic rare variants support an oligogenic origin of sudden cardiac death in the young</Title>

UL https://suche.suub.uni-bremen.de/peid=base-ftinserm:oai:HAL:hal-02965635v1&Exemplar=1&LAN=DE
				
A1 Jaouadi, Hager
A1 Bouyacoub, Yosra
A1 Chabrak, Sonia
A1 Kraoua, Lilia
A1 Zaroui, Amira
A1 Elouej, Sahar
A1 Nagara, Majdi
A1 Dallali, Hamza
A1 Delague, Valérie
A1 Levy, Nicolas
A1 Benkhalifa, Rym
A1 Mechmeche, Rachid
A1 Zaffran, Stéphane
A1 Abdelhak, Sonia
PB HAL CCSD; Springer Verlag
YR 2020
K1 Kopienzahlvariation
K1 Oligogene Vererbung
K1 Kalziumhaushalt
K1 Unerklärbarer plötzlicher Herztod
K1 TECRL-Gen
K1 CNV
K1 Oligogenic inheritance
K1 Calcium handling
K1 Sudden unexplained cardiac death
K1 TECRL gene
K1 MESH: Death
K1 Sudden
K1 Cardiac
K1 MESH: Heart
K1 MESH: Humans
K1 MESH: Mutation
K1 MESH: Phenotype
K1 [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics
K1 [SDV.MHEP.CSC]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Cardiology and cardiovascular system
JF info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1007/s00059-019-04883-1
LK http://dx.doi.org/https://amu.hal.science/hal-02965635
DO https://amu.hal.science/hal-02965635
SF ELIB - SuUB Bremen

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