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Ultra-Rare Genetic Variation in the Epilepsies: A Whole-Exo..:

Feng, Y-CA ; Howrigan, DP ; Abbott, LE...
https://discovery.ucl.ac.uk/id/eprint/10081126/1/Sisodiya_AAM_FINAL_PROOF_EPI25_WES_ms_text.pdf. , 2019

Link: https://discovery.ucl.ac.uk/id/eprint/10081126/1/Sisod..

RT Journal
T1 <Title>Ultra-Rare Genetic Variation in the Epilepsies: A Whole-Exome Sequencing Study of 17,606 Individuals</Title>

UL https://suche.suub.uni-bremen.de/peid=base-ftucl:oai:eprints.ucl.ac.uk.OAI2:10081126&Exemplar=1&LAN=DE
				
A1 Feng, Y-CA
A1 Howrigan, DP
A1 Abbott, LE
A1 Tashman, K
A1 Cerrato, F
A1 Singh, T
A1 Heyne, H
A1 Byrnes, A
A1 Churchhouse, C
A1 Watts, N
A1 Solomonson, M
A1 Lal, D
A1 Heinzen, EL
A1 Dhindsa, RS
A1 Stanley, KE
A1 Cavalleri, GL
A1 Hakonarson, H
A1 Helbig, I
A1 Krause, R
A1 May, P
A1 Weckhuysen, S
A1 Petrovski, S
A1 Kamalakaran, S
A1 Sisodiya, SM
A1 Cossette, P
A1 Cotsapas, C
A1 De Jonghe, P
A1 Dixon-Salazar, T
A1 Guerrini, R
A1 Kwan, P
A1 Marson, AG
A1 Stewart, R
A1 Depondt, C
A1 Dlugos, DJ
A1 Scheffer, IE
A1 Striano, P
A1 Freyer, C
A1 McKenna, K
A1 Regan, BM
A1 Bellows, ST
A1 Leu, C
A1 Bennett, CA
A1 Johns, EMC
A1 Macdonald, A
A1 Shilling, H
A1 Burgess, R
A1 Weckhuysen, D
A1 Bahlo, M
A1 O'Brien, TJ
A1 Todaro, M
A1 Stamberger, H
A1 Andrade, DM
A1 Sadoway, TR
A1 Mo, K
A1 Krestel, H
A1 Gallati, S
A1 Papacostas, SS
A1 Kousiappa, I
A1 Tanteles, GA
A1 Sterbova, K
A1 Vlckova, M
A1 Sedlackova, L
A1 Lassuthova, P
A1 Klein, KM
A1 Rosenow, F
A1 Reif, PS
A1 Knake, S
A1 Kunz, WS
A1 Zsurka, G
A1 Elger, CE
A1 Bauer, J
A1 Rademacher, M
A1 Pendziwiat, M
A1 Muhle, H
A1 Rademacher, A
A1 van Baalen, A
A1 von Spiczak, S
A1 Stephani, U
A1 Afawi, Z
A1 Korczyn, AD
A1 Kanaan, M
A1 Canavati, C
A1 Kurlemann, G
A1 Mueller-Schlueter, K
A1 Kluger, G
A1 Hausler, M
A1 Blatt, I
A1 Lemke, JR
A1 Krey, I
A1 Weber, YG
A1 Wolking, S
A1 Becker, F
A1 Hengsbach, C
A1 Rau, S
A1 Maisch, AF
A1 Steinhoff, BJ
A1 Schulze-Bonhage, A
A1 Schubert-Bast, S
A1 Schreiber, H
A1 Borggrafe, I
A1 Schankin, CJ
A1 Mayer, T
A1 Korinthenberg, R
A1 Brockmann, K
A1 Dennig, D
A1 Madeleyn, R
A1 Kalviainen, R
A1 Auvinen, P
A1 Saarela, A
A1 Linnankivi, T
A1 Lehesjoki, A-E
A1 Rees, M
A1 Chung, S-K
A1 Pickrell, WO
A1 Powell, R
A1 Schneider, N
A1 Balestrini, S
A1 Zagaglia, S
A1 Braatz, V
A1 Johnson, MR
A1 Auce, P
A1 Sills, GJ
A1 Baum, LW
A1 Sham, PC
A1 Cherny, SS
A1 Lui, CHT
A1 Barisic, N
A1 Delanty, N
A1 Doherty, CP
A1 Shukralla, A
A1 McCormack, M
A1 El-Naggar, H
A1 Canafoglia, L
A1 Franceschetti, S
A1 Castellotti, B
A1 Granata, T
A1 Zara, F
A1 Iacomino, M
A1 Madia, F
A1 Vari, MS
A1 Mancardi, MM
A1 Salpietro, V
A1 Bisulli, F
A1 Tinuper, P
A1 Licchetta, L
A1 Pippucci, T
A1 Stipa, C
A1 Minardi, R
A1 Gambardella, A
A1 Labate, A
A1 Annesi, G
A1 Manna, L
A1 Gagliardi, M
A1 Parrini, E
A1 Mei, D
A1 Vetro, A
A1 Bianchini, C
A1 Montomoli, M
A1 Doccini, V
A1 Marini, C
A1 Suzuki, T
A1 Inoue, Y
A1 Yamakawa, K
A1 Tumiene, B
A1 Sadleir, LG
A1 King, C
A1 Mountier, E
A1 Caglayan, SH
A1 Arslan, M
A1 Yapici, Z
A1 Yis, U
A1 Topaloglu, P
A1 Kara, B
A1 Turkdogan, D
A1 Gundogdu-Eken, A
A1 Bebek, N
A1 Ugur-Iseri, S
A1 Baykan, B
A1 Salman, B
A1 Haryanyan, G
A1 Yucesan, E
A1 Kesim, Y
A1 Ozkara, C
A1 Poduri, A
A1 Shiedley, BR
A1 Shain, C
A1 Buono, RJ
A1 Ferraro, TN
A1 Sperling, MR
A1 Lo, W
A1 Privitera, M
A1 French, JA
A1 Schachter, S
A1 Kuzniecky, R
A1 Devinsky, O
A1 Hegde, M
A1 Khankhanian, P
A1 Helbig, KL
A1 Ellis, CA
A1 Spalletta, G
PB CELL PRESS
YR 2019
K1 epilepsy
K1 seizures
K1 epileptic encephalopathy
K1 exome
K1 sequencing
K1 burden analysis
JF https://discovery.ucl.ac.uk/id/eprint/10081126/1/Sisodiya_AAM_FINAL_PROOF_EPI25_WES_ms_text.pdf
LK http://dx.doi.org/https://discovery.ucl.ac.uk/id/eprint/10081126/1/Sisodiya_AAM_FINAL_PROOF_EPI25_WES_ms_text.pdf
DO https://discovery.ucl.ac.uk/id/eprint/10081126/1/Sisodiya_AAM_FINAL_PROOF_EPI25_WES_ms_text.pdf
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