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Diagnostic implications of genetic copy number variation in..:

Coppola A1 ; 2 3 ; Cellini E4...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/30866059. , 2019

Link: http://hdl.handle.net/11584/298033

RT Journal
T1 <Title>Diagnostic implications of genetic copy number variation in epilepsy plus</Title>

UL https://suche.suub.uni-bremen.de/peid=base-ftunicagliariris:oai:iris.unica.it:11584_298033&Exemplar=1&LAN=DE
				
A1 Coppola A1
A1 2 3
A1 Cellini E4
A1 Stamberger H5
A1 6 7
A1 Saarentaus E8
A1 9 10
A1 11
A1 Cetica V4
A1 Lal D10
A1 11 12
A1 Djémié T5
A1 6
A1 Bartnik-Glaska M13
A1 Ceulemans B14
A1 Cross JH15
A1 16 17
A1 Deconinck T5
A1 De Masi S7
A1 Dorn T18
A1 Guerrini R
A1 Hoffman-Zacharska D14
A1 Kooy F19
A1 Lagae L20
A1 Lench N21
A1 Lemke JR22
A1 Lucenteforte E23
A1 24
A1 Madia F25
A1 Mefford HC26
A1 Morrogh D21
A1 Nuernberg P27
A1 Palotie A11
A1 13
A1 Schoonjans AS15
A1 Striano P28
A1 Szczepanik E29
A1 Tostevin A1
A1 2
A1 Vermeesch JR30
A1 Van Esch H30
A1 Van Paesschen W31
A1 Waters JJ21
A1 Weckhuysen S5
A1 6 12
A1 Zara F25
A1 De Jonghe P5
A1 Sisodiya SM1
A1 Marini C
A1 EuroEPINOMICS-RES Consortium
A1 EpiCNV Consortium. Lehesjioki AE
A1 Craiu D
A1 Talvik T
A1 Caglayan H
A1 Serratosa J
A1 Sterbova K
A1 Møller RS
A1 Hjalgrim H
A1 Lerche H
A1 Weber Y
A1 Helbig I
A1 von Spiczak S
A1 Barba C
A1 Bogaerts A
A1 Boni A
A1 Galizia EC
A1 Chiari S
A1 Di Gacomo G
A1 Ferrari A
A1 Garducci S
A1 Giglio S
A1 Holmgren P
A1 Leu C
A1 Melani F
A1 Novara F
A1 Pantaleo M
A1 Peeters E
A1 Pisano T
A1 Rosati A
A1 Sander J
A1 Schoeler N
A1 Stankiewicz P
A1 Striano S
A1 Suls A
A1 Traverso M
A1 Vandeweyer G
A1 Van Dijck A
A1 Zuffardi O
YR 2019
K1 Epilepsy
K1 Copy number variations (CNVs)
K1 Neurodevelopmental disorder
K1 Single nucleotide polymorphism array
K1 Epilepsy gene
K1 Meta-analysis data
JF info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/30866059
LK http://hdl.handle.net/11584/298033
DO http://hdl.handle.net/11584/298033
SF ELIB - SuUB Bremen

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