I agree that this site is using cookies. You can find further informations
here
.
X
Login
Merkliste (
0
)
Home
About us
Home About us
Our history
Profile
Press & public relations
Friends
The library in figures
Exhibitions
Projects
Training, internships, careers
Films
Services & Information
Home Services & Information
Lending and interlibrary loans
Returns and renewals
Training and library tours
My Account
Library cards
New to the library?
Download Information
Opening hours
Learning spaces
PC, WLAN, copy, scan and print
Catalogs and collections
Home Catalogs and Collections
Rare books and manuscripts
Digital collections
Subject Areas
Our sites
Home Our sites
Central Library
Law Library (Juridicum)
BB Business and Economics (BB11)
BB Physics and Electrical Engineering
TB Engineering and Social Sciences
TB Economics and Nautical Sciences
TB Music
TB Art & Design
TB Bremerhaven
Contact the library
Home Contact the library
Staff Directory
Open access & publishing
Home Open access & publishing
Reference management: Citavi & RefWorks
Publishing documents
Open Access in Bremen
zur Desktop-Version
Toggle navigation
Merkliste
1 Ergebnisse
1
Suomalainen tautiperintö laajenee - aivojen paksupoimuisuut..:
Järvelä, Irma
;
Rahikkala, Elisa
;
Bode, Michaela K
..
Järvelä , I , Rahikkala , E , Bode , M K , Varilo , T & Norio , R 2020 , ' Suomalainen tautiperintö laajenee - aivojen paksupoimuisuutta aiheuttava CRADD-geenin mutaatio on rikastunut väestöömme ' , Duodecim , Vuosikerta. 136 , Nro 1 , Sivut 37-42 .. , 2021
Link:
http://hdl.handle.net/10138/325558
RT Journal T1 <Title>Suomalainen tautiperintö laajenee - aivojen paksupoimuisuutta aiheuttava CRADD-geenin mutaatio on rikastunut väestöömme</Title> UL https://suche.suub.uni-bremen.de/peid=base-ftunivhelsihelda:oai:helda.helsinki.fi:10138_325558&Exemplar=1&LAN=DE A1 Järvelä, Irma A1 Rahikkala, Elisa A1 Bode, Michaela K A1 Varilo, Teppo A1 Norio, Reijo PB Kustannus Oy Duodecim YR 2021 K1 Brain K1 +pathology K1 Cerebral Cortex K1 CRADD Signaling Adaptor Protein K1 +genetics K1 Ethnic Groups K1 Lissencephaly K1 +diagnosis K1 +physiopathology K1 Mutation K1 Pedigree K1 Genetiikka K1 kehitysbiologia K1 fysiologia K1 Neurotieteet JF Järvelä , I , Rahikkala , E , Bode , M K , Varilo , T & Norio , R 2020 , ' Suomalainen tautiperintö laajenee - aivojen paksupoimuisuutta aiheuttava CRADD-geenin mutaatio on rikastunut väestöömme ' , Duodecim , Vuosikerta. 136 , Nro 1 , Sivut 37-42 . LK http://hdl.handle.net/10138/325558 DO http://hdl.handle.net/10138/325558 SF ELIB - SuUB Bremen
Export
RefWorks (nur Desktop-Version!)
Flow
(Zuerst in
Flow
einloggen, dann importieren)
