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Biallelic mutations in neurofascin cause neurodevelopmental..:

Efthymiou S ; Salpietro V ; Malintan N...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000504322300013. , 2019

Link: http://hdl.handle.net/11588/829221

RT Journal
T1 <Title>Biallelic mutations in neurofascin cause neurodevelopmental impairment and peripheral demyelination</Title>

UL https://suche.suub.uni-bremen.de/peid=base-ftunivnapoliiris:oai:www.iris.unina.it:11588_829221&Exemplar=1&LAN=DE
				
A1 Efthymiou S
A1 Salpietro V
A1 Malintan N
A1 Poncelet M
A1 Kriouile Y
A1 Fortuna S
A1 De Zorzi R
A1 Payne K
A1 Henderson L. B
A1 Cortese A
A1 Maddirevula S
A1 Alhashmi N
A1 Wiethoff S
A1 Ryten M
A1 Botia J. A
A1 Provitera V
A1 Schuelke M
A1 Vandrovcova J
A1 Walsh L
A1 Torti E
A1 Iodice V
A1 Najafi M
A1 Karimiani E. G
A1 Maroofian R
A1 Siquier-Pernet K
A1 Boddaert N
A1 De Lonlay P
A1 Cantagrel V
A1 Aguennouz M
A1 El Khorassani M
A1 Schmidts M
A1 Alkuraya F. S
A1 Edvardson S
A1 Nolano M
A1 Devaux J
A1 Houlden H
A1 Groppa S
A1 Karashova B. M
A1 Nachbauer W
A1 Boesch S
A1 Arning L
A1 Timmann D
A1 Cormand B
A1 Perez-Duenas B
A1 Goraya J. S
A1 Sultan T
A1 Mine J
A1 Avdjieva D
A1 Kathom H
A1 Tincheva R
A1 Banu S
A1 Pineda-Marfa M
A1 Veggiotti P
A1 Ferrari M. D
A1 Van Den Maagdenberg A. M. J. M
A1 Verrotti A
A1 Marseglia G
A1 Savasta S
A1 Garcia-Silva M
A1 Ruiz A. M
A1 Garavaglia B
A1 Borgione E
A1 Portaro S
A1 Sanchez B. M
A1 Boles R
A1 Papacostas S
A1 Vikelis M
A1 Rothman J
A1 Kullmann D
A1 Papanicolaou E. Z
A1 Dardiotis E
A1 Maqbool S
A1 Ibrahim S
A1 Kirmani S
A1 Rana N. N
A1 Atawneh O
A1 Lim S. -Y
A1 Shaikh F
A1 Koutsis G
A1 Breza M
A1 Mangano S
A1 Scuderi C
A1 Morello G
A1 Stojkovic T
A1 Zollo M
A1 Heimer G
A1 Dauvilliers Y. A
A1 Minetti C
A1 Al-Khawaja I
A1 Al-Mutairi F
A1 Hamed S
A1 Pipis M
A1 Bettencourt C
A1 Rinaldi S
YR 2019
K1 Neurodevelopment
K1 Neurofascin
K1 Peripheral demyelination
K1 Adolescent
K1 Adult
K1 Allele
K1 Axon
K1 Cell Adhesion Molecule
K1 Child
K1 Preschool
K1 Demyelinating Disease
K1 Female
K1 Gene Frequency
K1 Human
K1 Infant
K1 Male
K1 Mutation
K1 Myelin Sheath
K1 Nerve Fibers
K1 Myelinated
K1 Nerve Growth Factor
K1 Nervous System Malformation
K1 Neurodevelopmental Disorder
K1 Neuroglia
K1 Pedigree
K1 Peripheral Nerve
K1 Protein Isoform
K1 Ranvier's Nodes
JF info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000504322300013
LK http://hdl.handle.net/11588/829221
DO http://hdl.handle.net/11588/829221
SF ELIB - SuUB Bremen

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