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1 Ergebnisse
1
Novel TMEM67 mutations and genotype-phenotype correlates in..:
Iannicelli, M
;
Brancati, F
;
Mougou-Zerelli, S
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/20232449. , 2010
Link:
http://hdl.handle.net/11365/37808
RT Journal T1
Novel TMEM67 mutations and genotype-phenotype correlates in meckelin-related ciliopathies
UL https://suche.suub.uni-bremen.de/peid=base-ftunivsiena:oai:usiena-air.unisi.it:11365_37808&Exemplar=1&LAN=DE A1 Iannicelli, M A1 Brancati, F A1 Mougou-Zerelli, S A1 Mazzotta, A A1 Thomas, S A1 Elkhartoufi, N A1 Travaglini, L A1 Gomes, C A1 Ardissino, G. L A1 Bertini, E A1 Boltshauser, E A1 Castorina, P A1 D'Arrigo, S A1 Fischetto, R A1 Leroy, B A1 Loget, P A1 Bonnière, M A1 Starck, L A1 Tantau, J A1 Gentilin, B A1 Majore, S A1 Swistun, D A1 Flori, E A1 Lalatta, F A1 Pantaleoni, C A1 Penzien, J A1 Grammatico, P A1 Dallapiccola, B A1 Gleeson, J. G A1 Attie-Bitach, T A1 Valente, E. M A1 Ali Pacha, L A1 Tazir, M A1 Zankl, A A1 Leventer, R A1 Grattan-Smith, P A1 Janecke, A A1 D'Hooghe, M A1 Sznajer, Y A1 Van Coster, R A1 Demerleir, L A1 Dias, K A1 Moco, C A1 Moreira, A A1 Ae Kim, C A1 Maegawa, G A1 Loncarevic, D A1 Mejaski-Bosnjak, V A1 Petkovic, D A1 Abdel-Salam, G. M. H A1 Abdel-Aleem, A A1 Zaki, M. S A1 Marti, I A1 Quijano-Roy, S A1 Sigaudy, S A1 De Lonlay, P A1 Romano, S A1 Verloes, A A1 Touraine, R A1 Koenig, M A1 Lagier-Tourenne, C A1 Messer, J A1 Collignon, P A1 Wolf, N A1 Philippi, H A1 Lemke, J A1 Dacou-Voutetakis, C A1 Kitsiou Tzeli, S A1 Pons, R A1 Sztriha, L A1 Halldorsson, S A1 Johannsdottir, J A1 Ludvigsson, P A1 Phadke, S. R A1 Udani, V A1 Stuart, B A1 Magee, A A1 Lev, D A1 Michelson, M A1 Ben-Zeev, B A1 Di Giacomo, M A1 Gentile, M A1 Guanti, G A1 D'Addato, O A1 Papadia, F A1 Spano, M A1 Bernardi, F A1 Seri, M A1 Benedicenti, F A1 Stanzial, F A1 Borgatti, R A1 Accorsi, P A1 Battaglia, S A1 Fazzi, E A1 Giordano, L A1 Izzi, C A1 Pinelli, L A1 Boccone, L A1 Guanciali, P A1 Romoli, R A1 Bigoni, S A1 Ferlini, A A1 Andreucci, E A1 Donati, M. A A1 Genuardi, M A1 Caridi, G A1 Divizia, M. T A1 Faravelli, F A1 Ghiggeri, G A1 Pessagno, A A1 Amorini, M A1 Briguglio, M A1 Briuglia, S A1 Rigoli, L A1 Salpietro, C A1 Tortorella, G A1 Adami, A A1 Marra, G A1 Riva, D A1 Scelsa, B A1 Spaccini, L A1 Uziel, G A1 Coppola, G A1 Del Giudice, E A1 Vitiello, G A1 Laverda, A. M A1 Ludwig, K A1 Permunian, A A1 Suppiej, A A1 Macaluso, C A1 Signorini, S A1 Uggetti, C A1 Battini, R A1 Priolo, M A1 Cilio, M. R A1 D'Amico, A A1 Di Sabato, M. L A1 Emma, F A1 Leuzzi, V A1 Parisi, P A1 Stringini, G A1 Zanni, G A1 Pollazzon, M A1 Renieri, A A1 Vascotto, M A1 Silengo, M A1 De Vescovi, R A1 Greco, D A1 Romano, C A1 Cazzagon, M A1 Simonati, A A1 Al-Tawari, A. A A1 Bastaki, L A1 Mégarbané, A A1 Matuleviciene, A A1 Sabolic Avramovska, V A1 Said, E A1 De Jong, M. M A1 Prescott, T A1 Stromme, P A1 Von Der Lippe, C A1 Koul, R A1 Rajab, A A1 Azam, M A1 Barbot, C A1 Jocic-Jakubi, B A1 Gener Querol, B A1 Martorell Sampol, L A1 Rodriguez, B A1 Pascual-Castroviejo, I A1 Strozzi, S A1 Fluss, J A1 Teber M, S A1 Topcu, M A1 Anlar, B A1 Comu, S A1 Karaca, E A1 Kayserili, H A1 Yüksel, A A1 Akgul, M A1 Akcakus, M A1 Al Gazali, L A1 Nicholl, D A1 Woods, C. G A1 Bennett, C A1 Hurst, J A1 Sheridan, E A1 Barnicoat, A A1 Carr, L A1 Hennekam, R A1 Lees, M A1 McKay, F A1 Yates, L A1 Blair, E A1 Bernes, S A1 Sanchez, H A1 Clark, A. E A1 DeMarco, E A1 Donahue, C A1 Sherr, E YR 2010 K1 COACH syndrome K1 Congenital hepatic fibrosis K1 Joubert syndrome K1 Meckel syndrome K1 MKS3 K1 TMEM67 JF info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/20232449 LK http://hdl.handle.net/11365/37808 DO http://hdl.handle.net/11365/37808 SF ELIB - SuUB Bremen
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