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Colorectal cancer incidences in Lynch syndrome : a comparis..:

Møller, P ; Seppälä, T ; Dowty, J. G...
Hereditary Cancer in Clinical Practice--1731-2302--1897-4287 Vol. 20 Issue. 1 No. 36. , 2022

Link: https://doi.org/10.1186/s13053-022-00241-1

RT Journal
T1 <Title>Colorectal cancer incidences in Lynch syndrome : a comparison of results from the prospective lynch syndrome database and the international mismatch repair consortium</Title>

UL https://suche.suub.uni-bremen.de/peid=base-ftunivwestsyd:oai:researchdirect.westernsydney.edu.au:uws_73871&Exemplar=1&LAN=DE
				
A1 Møller, P
A1 Seppälä, T
A1 Dowty, J. G
A1 Haupt, S
A1 Dominguez-Valentin, M
A1 Sunde, L
A1 Bernstein, I
A1 Engel, C
A1 Aretz, S
A1 Nielsen, M
A1 Capella, G
A1 Evans, D. G
A1 Burn, J
A1 Holinski-Feder, E
A1 Bertario, L
A1 Bonanni, B
A1 Lindblom, A
A1 Levi, Z
A1 Macrae, F
A1 Winship, I
A1 Plazzer, J. -P
A1 Sijmons, R
A1 Laghi, L
A1 Valle, A. D
A1 Heinimann, K
A1 Half, E
A1 Lopez-Koestner, F
A1 Alvarez-Valenzuela, K
A1 Scott, R. J
A1 Katz, L
A1 Laish, I
A1 Vainer, E
A1 Vaccaro, C. A
A1 Carraro, D. M
A1 Gluck, N
A1 Abu-Freha, N
A1 Stakelum, A
A1 Kennelly, R
A1 Winter, D
A1 Rossi, B. M
A1 Greenblatt, M
A1 Bohorquez, M
A1 Sheth, H
A1 Tibiletti, M. G
A1 Lino-Silva, L. S
A1 Horisberger, K
A1 Portenkirchner, C
A1 Nascimento, I
A1 Rossi, N.T
A1 Apolinário da Silva, L
A1 Thomas, H
A1 Zaránd, A
A1 Mecklin, J. -P
A1 Pylvänäinen, K
A1 Renkonen-Sinisalo, L
A1 Lepisto, A
A1 Peltomäki, P
A1 Therkildsen, C
A1 Lindberg, L. J
A1 Thorlacius-Ussing, O
A1 Knebel Doeberitz, M
A1 Loeffler, M
A1 Rahner, N
A1 Steinke-Lange, V
A1 Schmiegel, W
A1 Vangala, D
A1 Perne, C
A1 Hüneburg, R
A1 Falcon de Vargas, A
A1 Latchford, A
A1 Gerdes, A. -M
A1 Backman, A. -S
A1 Guillén-Ponce, C
A1 Snyder, C
A1 Lautrup, C. K
A1 Amor, D
A1 Palmero, E
A1 Stoffel, E
A1 Duijkers, F
A1 Hall, M. J
A1 Hampel, H
A1 Williams, H
A1 Okkels, H
A1 Lubiński, J
A1 Reece, J
A1 Ngeow, J
A1 Guillem, J. G
A1 Arnold, J
A1 Wadt, K
A1 Monahan, K
A1 Senter, L
A1 Rasmussen, L. J
A1 van Hest, L. P
A1 Ricciardiello, L
A1 Kohonen-Corish, Maija R. (R17110)
A1 Ligtenberg, M. J. L
A1 Southey, M
A1 Aronson, M
A1 Zahary, M. N
A1 Samadder, N. J
A1 Poplawski, N
A1 Hoogerbrugge, N
A1 Morrison, P. J
A1 James, P
A1 Lee, G
A1 Chen-Shtoyerman, R
A1 Ankathil, R
A1 Pai, R
A1 Ward, R
A1 Parry, S
A1 Dębniak, T
A1 John, T
A1 van Overeem Hansen, T
A1 Caldés, T
A1 Yamaguchi, T
A1 Barca-Tierno, V
A1 Garre, P
A1 Cavestro, G. M
A1 Weitz, J
A1 Redler, S
A1 Büttner, R
A1 Heuveline, V
A1 Hopper, J. L
A1 Win, A. K
A1 Lindor, N
A1 Gallinger, S
A1 Le Marchand, L
A1 Newcomb, P. A
A1 Figueiredo, J
A1 Buchanan, D. D
A1 Thibodeau, S. N
A1 Broeke, S. W
A1 Hovig, E
A1 Nakken, S
A1 Pineda, M
A1 Dueñas, N
A1 Brunet, J
A1 Green, K
A1 Lalloo, F
A1 Newton, K
A1 Crosbie, E. J
A1 Mints, M
A1 Tjandra, D
A1 Neffa, F
A1 Esperon, P
A1 Kariv, R
A1 Rosner, G
A1 Pavicic, W. H
A1 Kalfayan, P
A1 Torrezan, G. T
A1 Bassaneze, T
A1 Martin, C
A1 Moslein, G
A1 Ahadova, A
A1 Kloor, M
A1 Sampson, J. R
A1 Jenkins, M. A
A1 The European Hereditary Tumour Group (EHTG)
A1 International Mismatch Repair Consortium (IMRC)
PB U.K., BioMed Central
YR 2022
K1 XXXXXX - Unknown
JF Hereditary Cancer in Clinical Practice--1731-2302--1897-4287 Vol. 20 Issue. 1 No. 36
LK http://dx.doi.org/https://doi.org/10.1186/s13053-022-00241-1
DO https://doi.org/10.1186/s13053-022-00241-1
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